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应用化学, 2017, 34(6): 664-670.
10.11944/j.issn.1000-0518.2017.06.160379
端炔与对亚甲基苯醌的1,6-加成

唐平生 1, , 王博 2,

1.中国科学院长春应用化学研究所,绿色化学与过程实验室 长春 130022;中国科学院大学 北京 100049;
2.中国科学院长春应用化学研究所,绿色化学与过程实验室 长春,130022
为了合成selaginellin家族天然产物,我们开发了炔锂和对亚甲基苯醌的1,6-加成反应. 研究了此反应的反应条件及底物适用范围和限制. 结果表明,对亚甲基苯醌苯环上的取代基对反应速率和产率有显著的影响:吸电子基团增加其亲电性,使反应变快,并且可以得到较高的产率;与此相反,给电子基团则降低了对亚甲基苯醌的亲电性,反应变慢,并且表现出可逆性,产率变低. 端炔对反应影响很小,均能得到高产率的产物. 本方法可用于快速构建selaginellin家族天然产物的骨架结构.
关键词： 对亚甲基苯醌   端炔   1,6-加成
引用： 唐平生, 王博 端炔与对亚甲基苯醌的1,6-加成. 应用化学, 2017, 34(6): 664-670. doi: 10.11944/j.issn.1000-0518.2017.06.160379
参考文献：

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