HfB2-SiC-HfC陶瓷相组成与相成分定量分析的对比研究

无机材料学报, 2014, 29(10): 1105-1109. doi: 10.15541/jim20140058

HfB2-SiC-HfC陶瓷相组成与相成分定量分析的对比研究

胡冬力 ^1, , 邢娟娟 ^2, , 郑强 ^3, , 顾辉 ^4, , 倪德伟 ^5, , 张国军 ^6,

1.中国科学院上海硅酸盐研究所,高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室,上海200050;中国科学院大学,北京100049

2.中国科学院上海硅酸盐研究所,高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室,上海200050

3.Max Planck Institute for Chemical Physics of Solids, N(o)thnitzerStraβe 40, 01187 Dresden, Germany

4.中国科学院上海硅酸盐研究所,高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室,上海200050

5.中国科学院上海硅酸盐研究所,高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室,上海200050;中国科学院大学,北京100049

6.中国科学院上海硅酸盐研究所,高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室,上海200050

基金项目: National Natural Science Foundation of China (51172255,51202272) 国家自然科学基金(51172255,51202272)

关键词：超高温陶瓷 , X射线衍射 , 扫描电镜 , 相组成-相成分定量 , 球磨介质

Comparative Study on Quantitation of Phase Component and Phase Composition of HfB2-SiC-HfC Ceramics

Keywords： UHTCs , XRD , SEM , quantitative analysis , milling media

以两种不同WC含量、不同球磨介质的无压烧结HfB2-SiC-HfC超高温陶瓷为研究对象,对比了两套集成式相组成和相成分定量分析方法,发现基于X射线衍射和扫描电镜分析的HfB2、SiC和HfC相组成和固溶度测量结果相互符合,都适用于复相陶瓷的综合性定量分析.基于扫描电镜的分析还进一步发现和测量出痕量WB相的含量;XRD-K值法被成功应用于测量固溶度低的相组成.两个对比样品的定量分析结果表明:烧结助剂含量和球磨介质的改变都不影响W在HfB2和HfC相中的固溶度,支持了反应致密过程中液相起关键作用的观点;SiC球磨会造成W的损失,因此Si3N4是更合适的球磨介质.

参考文献

上一张下一张

计量

下载量()
访问量()

作者相关

文章评分

您的评分：
1

0%
2

0%
3

0%
4

0%
5

0%

材料期刊网