喜树碱-环糊精-纳米金自组装制剂的制备及抗肿瘤活性初探

高分子材料科学与工程, 2016, 32(8): 149-154. doi: 10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.08.028

喜树碱-环糊精-纳米金自组装制剂的制备及抗肿瘤活性初探

胥运 ^1, , 居新 ^2, , 潘敏 ^3, , 孙逊 ^4, , 张晟 ^5,

1.四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室,四川成都,610065

2.四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室,四川成都,610065

3.四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室,四川成都,610065

4.四川大学华西药学院,四川成都,610041

5.四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室,四川成都,610065

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(5137374)

关键词：自组装 , 喜树碱 , 抗肿瘤 , 增溶 , α-环糊精

Preparation of Camptothecin-αCyclodextrin-Au Nanoparticles via Self-Assembly as Anti-Cancer Agent

Keywords： self-assembly , camptothecin , anticancer , solubilization , α-cyclodextrin

首先在金纳米粒子表面修饰了α-环糊精(α-CD),并利用α-CD与难溶性药物喜树碱的主客体包合,成功得到了一种新型的金粒子喜树碱增溶制剂(CPT-αCD/AuNPs).研究表明,CPT-αCD/AuNPs的增溶效果可达29.04 μg/mL,优于绝大多数载体;载体本身生物相容性良好.并且,金粒子-药物的多价效应和增溶效应的双重作用使这种新型体系表现出远优于自由喜树碱(CPT)和单纯环糊精包合CPT的癌细胞杀灭效果.

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