纳米Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的长余辉发光行为

无机材料学报, 2005, 20(1): 220-224. doi: 10.3321/j.issn:1000-324X.2005.01.035

纳米Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的长余辉发光行为

毛大立 ^1, , 赵莉 ^2, , 常程康 ^3, , 费琴 ^4, , 姜岭 ^5,

1.上海交通大学材料学院金属基复合材料国家重点实验室,上海,200030

2.上海交通大学材料学院金属基复合材料国家重点实验室,上海,200030

3.上海交通大学材料学院金属基复合材料国家重点实验室,上海,200030

4.上海交通大学材料学院金属基复合材料国家重点实验室,上海,200030

5.上海交通大学材料学院金属基复合材料国家重点实验室,上海,200030

基金项目: 上海市纳米科技专项基金(0252nm018) 上海市自然科学基金(02ZE14055)

关键词：硅酸盐 , 长余辉 , 发光材料 , 热释光

Long Lasting Behavior of Nano-sized Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+ Phosphor

使用溶胶-凝胶技术合成纳米尺度的Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,比较了该方法与固相法获得的长余辉粉体的光致发光行为和长余辉性能.溶胶-凝胶获得的纯相Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉粉体是由纳米尺度的微晶形成的团聚颗粒,具有光致发光行为和长余辉发光特性.其发射峰位于465nm.而固相合成的粉体具有两个发射峰,分别位于404nm和459nm.产生这些差别的原因在于Eu2+在基质晶格中的不同配位情况.固相合成的粉体的余辉发光性能高于溶胶-凝胶粉体,其原因在于高温固相合成在基质内部产生了更高浓度的电子陷阱.

参考文献

[1]	宋庆梅,黄锦斐,吴茂钧.长余辉磷光材料及其制备.中国专利,CN1318601A,1991.
[2]	杨海光,陈国顺.长余辉蓄光夜光搪瓷标牌及其制作方法.中国专利,CN1276583A,2000.
[3]	安秉哲,李滨武.长余辉发光消防安全指示装置.中国专利,CN2468519Y,2002.
[4]	杨云霞,徐志珍,唐泽伸,等.SiO2玻璃涂层的碱土铝酸盐长余辉荧光粉及其制备方法.中国专利,CN1324910A,2001.
[5]	张中太,张枫,唐子龙,等.功能材料,1999,30(3):295-296.
[6]	邱勇,孙海涛.功能材料,2000,31(6):632-634.
[7]	Lin YH, Tang ZL, Zhang ZT, et al. J. Mater. Sci. Lett., 2001, 20 (16): 1505-1506.
[8]	Lin YH, Tang ZL, Zhang ZT, et al. J. Alloy. Compd., 2003, 348 (1-2): 76-79.
[9]	Bindi L, Bonazzi P, Dusek M, et al. Acta Crystallogr., 2001, B57: 739-746.
[10]	Schaper A K, Schosnig M, Kutoglu A, et al. Acta Crystallogr., 2001, B57: 443-448.
[11]	Chen R. J. Electrochem. Soc., 1969, 116: 1254-1257.
[12]	Jahan M S, Cooke D W, Hults W L. J. Lumin., 1990, 47: 85-91.
[13]	Cooke D W, Bennett B L, Farnum E H, et al. Appl. Phys. Lett., 1997, 70: 3594-3596.
[14]	Forsythe E W, Morton D C, Tang C W, et al. Appl. Phys. Lett., 1998, 73: 1457-1459.

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