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以TEOS为原料,以表面活性剂CTAB与十二胺的混合物为模板剂,以C2H5OH、C3H7OH和H2O为共溶剂,在弱碱性条件下制备出单分散SiO2介孔微球.通过调变模板剂用量以及共溶剂的比例,所得微球粒径在0.2~1.5μm范围内可调节.并采用semi-batch(半间歇加料)方法进一步生长微球,使其粒径增大到3μm.此类微球具有3nm的平均孔径和较高的比表面积,有望作为高效液相色谱(HPLC)的固定相而得到广泛应用.在以上实验的基础上,本文进一步讨论了SiO2微球生长过程中的若干理论问题.

参考文献

[1] Boissière C,Prouzet E.Adv.Funct.Mater.,2001,11 (2):129-135.
[2] Gallis K,Araujo J,Landry C.Adv.Mater.,1999,11 (17):1452-1455.
[3] Ma Y,Qi L,Ma J.Colloid.Surface A.,2003,229 (1-3):1-8.
[4] Xia Y,Gates B,Yin Y,et al.Adv.Mater.,2000,12 (10):693-713.
[5] Yano K,Fukushima Y.J.Mater.Chem.,2003,13 (10):2577-2581.
[6] Stober W,Fink A,Bohn E.J.Coll.Interf.Sci.,1968,26:62-69.
[7] Nooney R,Thirunavukkarasu D,Ostafin A,et al.Chem.Mater.,2002,14 (11):4721-4728.
[8] Huo Q,Feng J,Stucky G,et al.Chem.Mater.,1997,9 (1):14-17.
[9] Giesche H.Eur.Ceram.Soc.,1994,14 (3):205-214.
[10] Kim K,Kim H.J.Am.Ceram.Soc.,2002,85 (5):1107.
[11] Nozawa K,Raison L,Ushiki H,et al.Langmuir.,2005,21 (4):1516-1523.
[12] Kimata M,Koizumi M,Hasegawa M.KAGAKU KOGAKU RONBUNSHU 1996,22 (6):1366-1372.
[13] Kresge C,Leonowicz M,Vartulli J,et al.Nature,1992,359:710-712.
[14] Yano K,Fukushima Y.J.Mater.Chem.,2004,14 (10):1579-1584.
[15] Nishimori H,Tatsumisago M,Minami T.J.Sol-Gel Sci.Tech.,1997,9 (1):25-31.
[16] Büchel G,Unger K,Tsutsumi K,et al.Adv.Mater.,1998,10 (13):1036-1038.
[17] Gregg S,Sing K."Adsorption,Surface Area and Porosity ",2nd.London,New York:Academic Press,1982.116-117.
[18] Chang S,Lee M,Kim W.J.Colloid.Interface.Sci,2005,286 (2):536-542.
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