建立了清开灵口服液和双黄连口服液中黄芩甙定量分析的高效毛细管电泳方法.选择毛细管区带电泳分离模式,以40 mmol/L硼砂缓冲液(p H 9.0)为电泳介质,未涂层石英毛细管(50 μm i.d.×39.5 cm,有效分离长度34.8 cm) 为分离通道,对硝基苯甲酸为内标,压力进样(68.95 kPa×s),17 kV恒压电泳(25 ℃), 于285 nm下分离分析两种黄芩复方制剂中的黄芩甙.实验结果表明,黄芩甙可在15 min内与其它成分得到很好的分离,在10～640 mg/L范围内定量分析.加样回收率分别为: 清开灵口服液(100.31±1.98)%,双黄连口服液(100.60±2.36)%.方法简便、快速、准确,重现性好,可用于黄芩复方制剂的质量控制.
参考文献
| [1] | Luan Shi-xiang,Gu Zheng-zhao,Zhai Deng-kui (栾士香,谷正兆,翟登奎 ).China J Chin Materia Medica (中国中药杂志),1991,16(10):602-603 |
| [2] | Lou Hong-xiang,Cheng Xiu-min,Yuan Hui-qing(娄红祥,程秀民,苑辉卿).China J Chin Materia Medica(中国中药杂志),1996,21(2):96-99 |
| [3] | Ji Yi-yun,Huang Qi-juan,Liu Bai-nian(季逸云,黄启娟,刘柏年).Chin Tradit ional Patent Medicine(中成药),1997,19(3):9-10 |
| [4] | Yang Xin,Han Feng-mei,Cheng Zhi-yong et al(杨新,韩凤梅,程智勇等).Chin J Chromatogr(色谱),1999,17(6):573-575 |
| [5] | Li Shi-mei(李诗梅).Chin Traditional and Herbal Drugs(中草药),1996,27(8):5 06-507 |
| [6] | ang Yi-ming,Luo Guo-an,Wei Wei et al(王义明,罗国安,魏伟等).Chin J Chro matogr(色谱),1997,15(6):494-498 |
| [7] | Rui Jian-zhong,Zou Han-fa(芮建中,邹汉法).Chin Traditional and Herbal Dru gs(中草药),1998,29(9):639-641 |
| [8] | Xu Guo-wang,Zhang Wei-bing,Hong Qun-fa(许国旺,张维冰,洪群发).Chin J Chro matogr(色谱),1998,16(6):495-500 |
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