采用毛细管电泳法对西维因和4种三嗪类农药进行了分离研究,考察了溶液的pH值、胶束浓度和有机改性剂对分离的影响.以20 mmol/L硼砂-50 mmol/L十二烷基硫酸钠-10%(体积分数)甲醇溶液(pH 9.2)为电泳缓冲液,采用压力进样方式,在25 kV恒压下进行分离,并在波长225 nm处检测,各组分可达到基线分离.在质量浓度为30 mg/L~200 mg/L时,西维因标样的线性关系良好.该方法应用于西维因原药实际样品的测定,结果令人满意,西维因的加标回收率为93.4%~101.3%,其峰面积的RSD为2.59%.
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