采用反相离子对高效液相色谱法研究了唑来膦酸及其有关化合物的色谱分析与分离方法.优化的分离条件:以Hypersil C8柱为固定相,以甲醇-5 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(含6 mmol/L四丁基溴化铵溶液,用氢氧化钠溶液调节pH至7.0)(体积比为20∶80)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为220 nm,柱温为室温.在该色谱条件下,唑来膦酸与有关化合物(包括其合成过程中残余的原料咪唑乙酸和其他氧化分解产物)的分离良好,与保留时间最接近的杂质峰的分离度大于2.5.该方法不需进行复杂的样品处理,简单快速,适用于唑来膦酸的常规分析.
参考文献
| [1] | Cheer S M, Noble S. Drugs, 2001, 61(6): 799 |
| [2] | Peng S X, Dansereau S M. J Chromatogr A, 2001, 914: 105 |
| [3] | Sparidans R W, Hartigh J D, Vermeij P. J Pharm Biomed Anal, 1995, 13: 1 545 |
| [4] | Lovdahl M J, Pietrzyk D J. J Chromatogr A, 1999, 850: 143 |
| [5] | Qin X Z, Tsai E W, Sakuma T, Ip D P. J Chromatogr A, 1994, 686: 205 |
| [6] | Chester T L, Lewis E C, Benedict J J, Sunberg R J, Tettenhorst W C. J Chromatogr, 1981, 225: 17 |
| [7] | Hu Mingyang, Zhou Xingqin, Wang Bocheng. Chinese Journal of Chromatography (胡名扬,周杏琴,王博诚.色谱), 2000, 18(3): 254 |
| [8] | Reed D G, Martin G P, Konieczny J M, Brooks M A. J Pharm Biomed Anal, 1995, 13: 1 055 |
| [9] | Quitasol J, Krastins L. J Chromatogr A, 1994, 671: 273 |
| [10] | Tsai E W, Ip D P, Brooks M A. J Chromatogr, 1992, 596: 217 |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分：
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%