建立了毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测(CE-LIFD)分析分枝杆菌脱氧核糖核酸(DNA)限制性内切酶谱的新方法.用聚合酶链反应(PCR)扩增分枝杆菌hsp65基因的长度为439 bp的片段,该扩增片段经限制性内切酶BstEⅡ和HaeⅢ酶切后,分别用CE-LIFD装置和常规琼脂糖电泳(AGE)对比检测酶切片段.对PCR扩增片段的酶切样品的预处理和CE条件进行了优化,获得了8种分枝杆菌DNA的限制性内切酶谱图.DNA片段相对迁移时间的相对标准偏差(RSD)≤3.6%.结果表明,CE的分离效能明显高于AGE,是研究DNA限制性内切酶谱的更有效的检测手段.
参考文献
[1] | Stebbins M A, Schar C R, Peterson C B, Sepaniak M J. J Chromatogr B, 1997, 697:181 |
[2] | Armstrong D W, Schneiderheinze J M. Anal Chem, 2000,72: 4 474 |
[3] | Telenti A, Marchesi F, Frank B, Balz M, Bally F, Bottger E C, Bodmer T. J Clin Microbiol, 1993, 31: 175 |
[4] | He Xiaoling, Pan Huike, Zhou Xin, Mei Guohua, Lu Min,Lu Minxiang, Liu Fang. Chinese Journal of Microbiology and Immunology(贺小玲,潘慧可,周新,梅国华,吕民,鲁敏翔,刘芳.中华微生物学与免疫学杂志),1998,18(4):318 |
[5] | Li Y Q, White J, Stokes D, Sayler G, Sepaniak M. Biotechnol Prog, 2001, 17(2): 348 |
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