建立了同时测定蔬菜水果中12种农药残留的反相高效液相色谱分析方法.将样品捣碎,用乙酸乙酯超声提取,经Florisil固相萃取柱净化、正己烷-二氯甲烷(体积比为1∶1)洗脱、氮气吹干、甲醇溶解并定容后,采用高效液相色谱柱分离、紫外检测,以外标法定量.结果表明:12种农药标准曲线的线性相关系数范围为0.9985～0.9999;检测限为0.14～2.65 ng;在水果中的平均加标回收率为62.2% ～118.2% ,相对标准偏差(RSD)为0.56% ～11.8% ;在蔬菜中的平均加标回收率为52.1% ～124.6% ,RSD为0.89% ～18.4% .用所建立的方法成功地测定了白菜、莲白、黄瓜、苹果、梨等40份样品中的农药残留.方法具有快速、简便、准确、灵敏、重现性较好的特点,适合于蔬菜水果样品中多种微量农药残留的测定.
参考文献
| [1] | Zrostlíkov J,Hajlova J,Cajka T.J Chromatogr A,2003,1 019:173 |
| [2] | Arrebola F J,Martinez Vidal J L,Mateu-Sánchez M,Alvarez-Castellón F J.Anal Chim Acta,2003,484:167 |
| [3] | Li Yunfei,Peng Yunxia,Zhang Chengcong.Journal of Yunnan University:Natural Science (李云飞,彭云霞,张承聪.云南大学学报:自然科学版),2004,26(B07):176 |
| [4] | Zambonin C G,Quiroto M,De Vietro N,Palmisano F.Food Chem,2004,86:269 |
| [5] | Zhao Xiaomeng,Yu Tongquan,Zhu Gaoqun,Lu Ping,Yang Liu,Wang Shuying,Wang Jianli.Chinese Journal of Chromatography (赵晓萌,于同泉,朱高群,路苹,杨柳,王淑英,王建立.色谱),2005,23(3):328 |
| [6] | Pan Canping,Wang Limin,Kong Xiangyu,Jiang Shuren,Qian Chuanfan.Chinese Journal of Chromatography (潘灿平,王丽敏,孔祥雨,江树人,钱传范.色谱),2002,20(6):565 |
| [7] | Jansson C,Pihlstrm T,Osterdahl B G,Markioles K E,Markides K E.J Chromatogr A,2004,1 023:93 |
| [8] | Mol H G J,van Dam R C J,Steijger O M.J Chromatogr A,2003,1 015:119 |
| [9] | Huang Yulan,Wu Pinggu.China Public Health (黄玉兰,吴平谷.中国公共卫生),1999,15(9):815 |
| [10] | Columé A,Cárdenas S,Gallego M,Valcárcel M.Anal Chim Acta,2001,436:153 |
| [11] | Lin Runguo,Zeng Wenqi.Pesticide (林润国,曾文奇.农药),1992,31(3):23 |
| [12] | Tao Chuanjiang,Zheng Shanshan,Liu Wei,Li Chongjiu.Pesticide Science and Administration (陶传江,郑姗姗,刘伟,李重九.农药科学与管理),2001,22(2):18 |
| [13] | Wang Longgen.Journal of Anhui Agricultural Sciences (王龙根.安徽农业科学),2004,32(1):91 |
| [14] | Liu Yongbo,Jia Lihua,Niu Shuyan.Journal of Qingdao University of Science and Technology (刘永波,贾立华,牛淑妍.青岛科技大学学报),2003,24(6):491 |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分：
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%