欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

运用反相高效液相色谱(RP-HPLC)对酶解螺蛳腹足肌得到的血管紧张素转换酶(ACE)抑制肽进行两步分离提纯,第一步主要得到8个组分;选取其中活性最高的组分进一步分离,得到2个组分,其中活性较高组分的ACE半抑制浓度为43.5 μmol/L,基本为单一肽组分.对提纯的组分分别使用高效液相色谱/电喷雾离子质谱法(HPLC/ESI-MS)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)进行分析,同时结合氨基酸组成分析结果,最终得到的肽链一级结构为Lys-Glu-Ile-Trp(KEIW),符合已知的高活性ACE抑制肽的结构规律.经过对两种方法分析过程的比较,认为ESI-MS可以得到多方面的信息,但无法确定肽的序列;MALDI-TOF MS可以得到精确的二级质谱图(m/z精确至0.000 1),从而可以得到确定的肽的序列.

参考文献

[1] Cao Z G,Jiang X P,An Y.Fisheries Science & Technology Information (曹正光,蒋忻坡,安婴.水产科技情报),1996,23(3):108
[2] Xia S H,Wang Z.Journal of Food Science and Biotechnology (夏树华,王璋.食品与生物技术学报),2006,25(5):91
[3] Xia S H,Wang Z,Xu S Y.Food and Fermentation Industries (夏树华,王璋,许时婴.食品与发酵工业),2006,32(2):116
[4] Wang Y W,Wang L,Gu J K,Chen G,Zhong D F,Zhou H.Chinese Journal of Analytical Chemistry (王英武,王玲,顾景凯,陈刚,钟大放,周慧.分析化学),2003,31(6):709
[5] Deng H M,Lai Z H,Li J,Cha Q M,Zhao S K.Acta Biochimica et Biophysica Sinica (邓慧敏,赖志辉,黎军,查庆民,赵善楷.生物化学与生物物理学报),2000,32(2):179
[6] Medzihradszky K F,Adems G W,Burlingame A L,Bateman R H,Grenn M R.J Am Soc Mass Spetrom,1996,7(1):1
[7] Fenn J B,Mann M,Meng C K,Wong S K.Mass Spectrom Rev,1990,9(1):37
[8] Purcell A W,Zhao G L,Aguilar M I,Hearn M T.Chromatographia,1999,852(1):43
[9] Peptide Fragmentation.[2006-04-18].http://www.matrixscience.com/help/fragmentation_help.html
[10] Editorial Board of J Am Chem Soc.J Am Chem Soc,1999,121(1):7A
[11] Li G H,Le G W,Shi Y H,Shrestha S.Nutr Res,2004,27:469
[12] Cheung H S,Wang F L,Ondetti M A,Sabo E F,Cushman D W.J Biol Chem,1980,255:401
[13] Suetsuna K,Yamagami M,Kuwata K.Nippon Suisan Gakkaishi,1988,54(10):1 852
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%