建立了同时测定墨旱莲中香豆草醚类成分蟛蜞菊内酯和异去甲基蟛蜞菊内酯含量的高效液相色谱法.采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(体积比为55:45),流速为1.0mL/min,检测波长为351 nm,柱温为30℃,进样量为20μL.在上述条件下测得的异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的质量浓度分别在1.6～32.0 mg/L和5.6～112.0 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好,二者高、中、低浓度条件下的平均加标回收率分别为97 5%～98.2%和99.0%～100.2%.该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法.
参考文献
| [1] | Pharmacopoeia Commission of People's Republic of China.Pharmacopoeia of People's Republic of China:Part 1.Beijing:Chemical Industry Press(国家药典委员会.中华人民共和国药典:一部.北京:化学工业出版社),2005:259 |
| [2] | Li C Y,Bai X Z,Cheng J,Yang X D,Jing H Journal of Mathematical Medicine(李春洋,白秀珍,程静,杨学东,景辉.数理医药学杂志),2005,18(6):586 |
| [3] | Li C Y,Bai X Z,Yang X D.Journal of Mathematical Medicine(李春洋,白秀珍,杨学东.数理医药学杂志),2004,17(3):249 |
| [4] | Wagner H,Geyer B,Kiso Y,Hikino H,Rao G S.Planta Medica,1986,5:374 |
| [5] | Zhao Y P,Tang H F,Jiang Y P,Wang Z Z,YiY H,Lei Q Y.Chinese Pharmaceutical Journal(赵越平,汤海峰,蒋永培,王忠壮,易杨华,雷其云.中国药学杂志),2002,37(1):17 |
| [6] | Zhang J S,Guo Q M.Acta Pharmaceutica Sinica (张金生,郭倩明.药学学报),2001,36(1):34 |
| [7] | Zhang M,Chen Y Y.China Journal of Chinese Materia Medica(张梅,陈雅妍.中国中药杂志),1996,21(8):480 |
| [8] | Zhang M,Chen Y Y.Acta Pharmaceutica Sinica(张梅,陈雅妍.药学学报),1996,31(3):196 |
| [9] | Zou J P,Zhong S C.Chinese Traditional and Herbal Drugs (邹建平,中山充.中草药),1993,24(4):174 |
| [10] | Kosuge T,Ishida H,Satoh T.Chem Pharm Bull,1985,33(1):202 |
| [11] | Wu H X,Jin Y,Yu Z G.Chinese Traditional and Herbal Drugs(吴红霞,金艺,于治国.中草药),2005,36(Suppl):243 |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分：
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%