万古霉素键合手性固定相高效液相色谱法直接分离泰妥拉唑对映体

色谱 , 2007, 25(5): 732-734. doi: 10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.023

万古霉素键合手性固定相高效液相色谱法直接分离泰妥拉唑对映体

关瑾 ^1, , 杨晶 ^2, , 毕玉金 ^3, , 石爽 ^4, , 李发美 ^5,

1.沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳化工学院应用化学学院,辽宁,沈阳,110124

2.沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016

3.沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016

4.沈阳化工学院应用化学学院,辽宁,沈阳,110124

5.沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016

基金项目: 辽宁省沈阳市科技局资助项目(1063307-1-03)

关键词：高效液相色谱 , 手性固定相 , 手性分离 , 泰妥拉唑对映体

Chiral Separation of Tenatoprazole Enantiomers Using High Performance Liquid Chromatography on Vacomycin-Bonded Chiral Stationary Phase

利用反相高效液相色谱法在大环抗生素类手性固定相万古霉素键合手性固定相(Chirobiotic V)上直接分离了泰妥拉唑对映体.考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,柱长和柱温等对手性分离的影响.优化后的色谱条件为:Chirobiotic V色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L 醋酸铵缓冲液(pH 6.0)-四氢呋喃(体积比为93:7),流速为0.5 mL/min,柱温为20 ℃,检测波长为306 nm.在此条件下泰妥拉唑对映体达到了基线分离,分离度达1.68;对映体保留时间的相对标准偏差分别为0.48%和0.49% (n=6),峰面积的相对标准偏差分别为0.45%和0.55% (n=6).所建立的手性分离方法具有简便快速及重复性好等优点.

参考文献

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