建立了采用反相高效液相色谱同时测定药材蟾酥中华蟾酥毒基、酯蟾毒配基和蟾毒灵含量的方法.采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.1 mol/L醋酸缓冲液(pH 3.2)(体积比为50:50)为流动相,流速0.8 mL/min,在299 nm波长下检测.华蟾酥毒基、酯蟾毒配基和蟾毒灵的线性范围分别为0.25-0.875ug(r=0.999 0)、0.25-0.875ug(r=0.999 1)和0.15-0.525ug(r=0.999 0);平均加样回收率分别为100.3%、100.0%和98.0%,结果表明所建方法简便可靠.对不同来源的l0批样品中的3种蟾毒内酯含量的检测结果显示,不同来源或批次的蟾酥药材中3种蟾毒内酯总含量差异较大.
参考文献
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