微波萃取-气相色谱法测定尿液中的苯丙胺类毒品

色谱 , 2008, 26(2): 254-258. doi: 10.3321/j.issn:1000-8713.2008.02.023

微波萃取-气相色谱法测定尿液中的苯丙胺类毒品

王继芬 ^1, , 孙洪峰 ^2, , 叶能胜 ^3, , 谷学新 ^4, , 李文君 ^5, , 李瑛 ^6,

1.中国人民公安大学刑事科学技术系,北京,100038

2.首都师范大学化学系,北京,100037

3.首都师范大学化学系,北京,100037

4.首都师范大学化学系,北京,100037

5.中国人民公安大学刑事科学技术系,北京,100038

6.中国人民公安大学刑事科学技术系,北京,100038

基金项目: 北京市教委共建项目(JD100410669) 中国人民公安大学院士基金(LG027-6)

关键词：微波萃取 , 气相色谱 , 甲基苯丙胺 , 3,4-亚甲二氧基苯丙胺 , 3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 , 尿液

Determination of amphetamines in human urine using microwave extraction-gas chromatography

建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法.分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响.实验结果表明,尿液中MA,MDA,MDMA的最佳提取条件为:调节尿样pH为12,以环己烷为萃取溶剂,于40℃下微波提取10 min.在此条件下MA,MDA,MDMA的平均回收率分别为92.25%,85.94%和91.50%,相对标准偏差分别为5.5%,5.5%和6.1%(n=5),提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)检测,3种药物与基体得到了很好的分离,对尿液中MA,MDA,MDMA的最低检测限分别为10,20和20 ng/mL.该方法未对药物进行衍生化,是一种快速、准确、灵敏度高的同时测定尿液中MA,MDA,MDMA的方法.

参考文献

[1]	Mitrevsld B,Zdravkovski Z.Forensic Sci Int,2005,152:199
[2]	Sun H F,Gu X X,Wang J F,et al.Chinese Journal of Chromatography(孙洪锋,谷学新,王继芬,等.色谱),2007.25(4):590
[3]	Yang X H,Tian K Z,Wang F,et a1.Chinese Journal of Chromatography(杨小红,田开珍,王峰,等.色谱),2003,2l(5):497
[4]	EsseivaP,Lock E,Gueniat O,et al.Sci Justice,1997,37:113
[5]	Zhu D,Meng PJ,He H Y.Chinese Journal of Chromatogra-phy(朱丹,孟品佳,何洪源.色谱),2007.25(1):16
[6]	Hidvegi E,Fabian P,Hideg Z,et al.Forensic Sci Int,2006,161:119
[7]	Katagi M,Tatsuno M,Miki A,et al.J Chromatogr B,2001,759:125
[8]	Churley M,Robandt P V,Kuhnle J A,et al.J Anal Toxicol,2002.26(6):347
[9]	Jurado C,Gimenez M P,Soriano T.J Anal Toxicol,2000,24(1):11
[10]	Casari C,Andrews A R J.Forensic Sci Int,2001,120(3):165
[11]	Franke M,Winek C L,Kingston H M.Forensic Sci Int,1996,81(1):51

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