应用微滴液相微萃取(SDME)与气相色谱-离子阱质谱联用测定药品中的酞酸酯和对羟基苯甲酸酯.考察了萃取溶剂的种类及用量、微液滴在样品溶液中的深度、萃取时间及搅拌子的搅拌速度对微滴液相微萃取效果的影响.优化的萃取条件:萃取溶剂为1.5 μL甲苯,微液滴在样品溶液中的深度为0.8 cm,搅拌子的搅拌速度为 1 000 r/min,萃取时间为20 min.该方法的线性范围为0.032～80 mg/L,检出限为0.6 μg/L～1.28 mg/L,加标回收率为95.85% ～148.85% ,相对标准偏差为3.9% ～14.9% .
参考文献
| [1] | Wan S Y,Li L.Wang H J.Food antisepsis and food additive of antiseptic.Beijing:China Light Industry Press (万素英,李琳,王慧君.食品防腐和食品防腐剂.北京:中国轻工业出版社),1998:3 |
| [2] | Routledge E J,Parker J,Odum J,et al.Toxicol Appl Pharmacol,1998,153:12 |
| [3] | Darbre P D,Aljarrah A,Miller W R,et al.J Appl Toxicol,2004,24:5 |
| [4] | Wang Z F,Yang S M,Wu M T,et al.The hyphenated chromatographic technique.Beijing:Chemistry Industry Press (汪正范,杨树民,吴侔天,等.色谱联用技术.北京:化学工业出版社),2001:101 |
| [5] | Ding P,Zhao X S,Liu J F.Journal of Jilin Agricultural University (丁鹏,赵晓松,刘剑峰.吉林农业大学学报),1999,21(3):119 |
| [6] | Przyjazny A,Kokosa J M.J Chromatogr A,2002,977:143 |
| [7] | de Jager L S,Andrews A R J.J Chromatogr A,2001,911:97 |
| [8] | Bagheri H,Saber A,Mousavi S R.J Chromatogr A,2004,1 046:27 |
| [9] | Bahramifar N,Yamini Y,Shariati-Feizabadi S,et al.J Chromatogr A,2004,1 042:211 |
| [10] | Li M G,Li Y X,Mao L Q.Chinese Journal of Chromatography (李玫瑰,李元星,毛丽秋.色谱),2007,25(1):35 |
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