积雪草甙和羟基积雪草甙是积雪草及其相关制品质量控制的两个指标成分,本研究利用制备型高效液相色谱从积雪草提取物中同时分离纯化得到这两个成分.对制备色谱的流动相组成、流速、进样量和检测波长等制备参数进行了优化.采用的色谱柱为C18柱(50 mm×200 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(体积比为60∶40),流速100 mL/min;二极管阵列检测器在220 nm检测;进样体积为1.5 mL.在20 min的运行时间内,积雪草甙和羟基积雪草甙与干扰成分得到很好的分离,产品纯度达到98%以上.此方法具有快速高效、产品纯度高的特点,可以用于制备积雪草甙和羟基积雪草甙对照品.
参考文献
| [1] | Huang Y H,Zhang S H,Zhen R X,et al.Chinese Journal of Cancer (黄云虹,张胜华,甄瑞贤,等.癌症),2004,23(12):1 599 |
| [2] | Shukla A,Rasik A M,Jain G K,et al.J Ethnopharmacol,1999,65(1):1 |
| [3] | Cheng C L,Guo J S,Luk J,et al.Life Sci,2004,74(18):2 237 |
| [4] | Sampson J H,Raman A,Karlsen G,et al.Phytomedicine,2001,8(3):230 |
| [5] | Wijeweera P,Arnason J T,Koszycki D,et al.Phytomedicine,2006,13(9):668 |
| [6] | Pharmacopoeia Commission of People's Republic of China.Pharmacopoeia of People's Republic of China.Beijing:Chemical Industry Press (国家药典委员会.中华人民共和国药典.北京:化学工业出版社),2005:199 |
| [7] | Zou J M,Zhou Y L,Wu M J.Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis (邹节明,周艳林,吴敏菊.药物分析杂志),2005,25(10):1 250 |
| [8] | Xiao J,Che Z T,Bi K S.Acta Pharmaceutica Sinica (肖隽,车镇涛,毕开顺.药学学报),2000,35(8):605 |
| [9] | Bonfill M,Mangas S,Cusidó R M,et al.Biomed Chromatogr,2006,20(2):151 |
| [10] | Cai W.Chinese Traditional Patent Medicine (蔡雯.中成药),1993,15(2):4 |
| [11] | Diallo B,Vanhaelenfastre R,Vanhaelen M.J Chromatogr A,1991,558:446 |
| [12] | Du Q Z,Jerz G,Chen P,et al.J Liq Chromatogr R T,2004,27:2 201 |
| [13] | Beck W,Halasz I.Z Anal Chem,1978,291:340 |
| [14] | Peng M J,Zhou C S,Zhong S A,et al.Journal of Center South University:Science and Technology (彭密军,周春山,钟世安,等.中南大学学报:自然科学版),2004,35(3):408 |
| [15] | Hostettmann K,Marston A.Preparative chromatography techniques.Zhao W M,Zhang T Y,transl.Beijing:Science Press (霍斯泰特曼 K,马斯顿 A.制备色谱技术.赵维民,张天佑,译.北京:科学出版社),2000:83 |
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