应用C18柱萃取/富集,NH2柱净化,气相色谱-质谱联用技术检测,建立了环境水样中9种三唑类农药同时分析的方法.9种目标农药在0.025~0.500 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,方法的检出限为0.002~0.009 μg/L.以实际水样为基底,加标质量浓度为0.025 μg/L和0.100 μg/L时,9种目标农药的基底加标回收率和相对标准偏差(n=3)分别为68.4%~113.9%,1.6%~6.9%(河水)和70.3%~115.2%,0.8%~8.2%(海水).该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,符合多种农药残留分析的要求,并成功地应用于福建九龙江河口区表层水样中三唑类农药的残留状况调查.
参考文献
[1] | Zhang Y B.China Agrochemicals (张一宾.中国农药),2006(4):13 |
[2] | Xiong Y,Wan L J.Journal of Nanchang University:Natural Science (熊艳,万丽娟.南昌大学学报:理科版),2005,29(5):493 |
[3] | Yang G,Zhang X Q,Qian Z N,et al.Modern Agrochemicals (杨赓,张晓强,钱忠宁.现代农药),2003,2(3):22 |
[4] | Liu Y,Zhao E C,Zhou Z Q.Anal Lett,2006,39(11):2 333 |
[5] | Schermerhorn P G,Golden P E,Krynitsky A J,et al.J AOAC Int,2005,88(5):1 491 |
[6] | Vazquez P P,Vidal J L M,Fernandez J M.Analyst,2000,125(9):1 549 |
[7] | Lou X H,Liang T X.Pesticides (楼小华,梁天锡.农药),1990,29(1):31 |
[8] | Ren L P,Tian Q,Liu F M,et al.Journal of China Agricultural University (任丽萍,田芹,刘丰茂,等.中国农业大学学报),2004,9(2):93 |
[9] | Carabias-Martinez R,Rodriguez-Gonzalo E,Herrero-Hernandez E,et al.J Chromatogr A,2002,950:157 |
[10] | Lord H,Pawliszyn J.J Chromatogr A,2000,902:17 |
[11] | State Oceanic Administration People's Republic of China.Specification of oceanographic survey.Beijing:Ocean Press (国家海洋局.海洋监测规范.北京:海洋出版社),1991:179 |
[12] | Li Q L,Yuan D X,Chen M.Marine Environmental Science (李权龙,袁东星,陈猛.海洋环境科学),2002,21(4):46 |
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