同时检测2种均三嗪类抗球虫药物残留的样品前处理方法的比较

色谱 , 2009, 27(3): 303-307. doi: 10.3321/j.issn:1000-8713.2009.03.010

同时检测2种均三嗪类抗球虫药物残留的样品前处理方法的比较

施祖灏 ^1, , 葛庆联 ^2, , 陆俊贤 ^3, , 刘学贤 ^4, , 龚建森 ^5, , 朱良强 ^6, , 祁克宗 ^7, , 陈玎玎 ^8, , 彭开松 ^9,

1.安徽农业大学动物科技学院,安徽,合肥,230036;中国农业科学院家禽所,农业部家禽品质监督检验测试中心,江苏,扬州,225003

2.中国农业科学院家禽所,农业部家禽品质监督检验测试中心,江苏,扬州,225003

3.中国农业科学院家禽所,农业部家禽品质监督检验测试中心,江苏,扬州,225003

4.中国农业科学院家禽所,农业部家禽品质监督检验测试中心,江苏,扬州,225003

5.中国农业科学院家禽所,农业部家禽品质监督检验测试中心,江苏,扬州,225003

6.安徽省动物疫病预防与控制中心,安徽,合肥,230036

7.安徽农业大学动物科技学院,安徽,合肥,230036

8.安徽农业大学生物技术中心,安徽,合肥,230036

9.安徽农业大学动物科技学院,安徽,合肥,230036

基金项目: 国家科技支撑计划课题的子课题(2006BAK02A08-4)

关键词：基质固相分散萃取 , 高效液相色谱 , 样品前处理 , 地克珠利 , 妥曲珠利 , 残留 , 鸡组织

Comparison of pretreatment methods for the simultaneous deter-mination of diclazuril and toltrazuril residues in chicken tissues

以均三嗪类抗球虫药物地克珠利和妥曲珠利的鸡组织残留样品为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC)分离,紫外(UV)检测,采用乙腈萃取-蒸发浓缩、乙腈萃取-固相萃取(SPE)、基质固相分散萃取(MSPD)和MSPD-SPE 4种方法对鸡组织中含地克珠利和妥曲珠利残留的样品的前处理效果进行了比较.前3种方法的平均回收率均达到70%以上,能满足残留分析的要求.其中MSPD方法与其他方法相比,节约时间60%以上,节约溶剂也达60% .鉴于此,采用基质固相分散萃取作为鸡组织样品的前处理方法,建立了鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的MSPD-HPLC/UV同时分析检测方法.在优化的色谱条件下,方法的线性范围为50～1000 μg/L;在50,500,1000 μg/kg的添加水平下,地克珠利和妥曲珠利在鸡组织中的回收率为71.13% ～84.02% ,相对标准偏差(RSD)为3.76% ～12.11% ;方法的日内和日间测定的RSD范围为3.70% ～6.77% .地克珠利和妥曲珠利的检出限均小于10 μg/g,定量限均小于20 μg/kg.该方法在准确度、精密度上均达到了残留分析的要求.

参考文献

[1]	Calnek B W.Diseases of poultry.10th ed.Gao F,et al.transl.Beijing:China Agricultural Press (Calnek B W.禽病学.10版.高福,等译.北京:中国农业出版社),1999:1094
[2]	Taylor M A,Catchpole J,Marshall J,et al.Vet Parasitol,2003,116(4):305
[3]	Mundt H C,Daugschies A,Wustenberg S,et al.Parasitol Res,2003,90:S160
[4]	EMEA.Veterinary medicines evaluation unit:toltrazuril,summary report (1).1998.[2006-08-20].http:/ /www.emea.europa.eu/pdfs/vet/mrls/031497en.pdf
[5]	JECFA.Toxicological evaluation of certain veterinary drug residues in food:diclazuril.WHO food additives series 36,Geneva,1996.[2006-08-20].http:/ /www.inchem.org/documents/jecfa/jecmono/v041je08.htm
[6]	JECFA.Toxicological evaluation of certain veterinary drug residues in food:diclazuril.WHO food additives series 41,Geneva,1998.[2006-08-20].http:/ /www.inchem.org/documents/jecfa/jecmono/v36je01.htm
[7]	Barker S A.J Chromatogr A,2000,885(1/2):115
[8]	Barker S A,Long A R,Shoa C I.J Chromatogr,1989,475:353
[9]	Dubois M,Pierret G,Delahaut P.J Chromatogr B,2004,813(1/2):181
[10]	Berardi G,Bogialli S,Curini R,et al.J Agric Food Chem,2006,54(13):4537
[11]	Bogialli S,Di Corcia A,Lagana A,et al.Rapid Commun Mass Spectrom,2007,21(2):237
[12]	Herlrich K.Official methods of analysis of the AOAC.15th ed.Arlington VA:AOAC International,1990
[13]	Guo Y G,Jiang S X.Animal Husbandry & Veterinary Medicine (郭永刚,江善祥.畜牧与兽医),2007,7:37
[14]	Kanda M,Ushiyama K,Igusa K.Shokuhin Eiseigaku Zasshi,2003,44(2):110
[15]	Hormazabal V,Magne Y,Oyvin O.J Liq Chromatogr Rel Technol,2003,26(5):791

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