欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

以六水氯化镁和硼砂为原料,以氯化钠、氯化钾作为助熔剂,通过熔盐法制备出长为200~800μm,最大长径比为250,品质均匀的硼酸镁晶须.采用XRD分析、光学显微和SEM观察,研究产物的结构和形貌,并研究不同n(B)/n(Mg)、反应温度和时间对硼酸镁晶须生长过程及质量的影响,结果表明,反应的最佳条件是n(B)/n(Mg)=3∶1、反应温度为900℃、恒温时间为6h.根据XRD分析,表明Mg2B2O5晶须的生成经过中间产物方硼石Mg3B7O13Cl的转化过程,晶须生长需要一个富硼的环境.晶须的生长机理符合L-S机理.

参考文献

[1] 边绍菊,李洁,乃学瑛,等.硼酸镁晶须的制备及生长机理初探.盐湖研究,2007,15(2):45-63.
[2] 岳涛,朱黎霞,杨荣榛,等.无机镁盐晶须的应用进展.无机盐工业,2003,35(4):11-13.
[3] 金培鹏,丁雨田,刘孝根,等.硼酸镁晶须增强镁基复合材料的摩擦性能及磨损行为.中国有色金属学报,2009,19(3):452-458.
[4] 戴长虹,赵茹,水丽(DAI Chang-Hong,et al).电场电炉合成碳化硅晶须的研究.无机材料学报(Journal of Inorganic Materials),2003,18(3):691-694.
[5] 赵大方,王海哲,李效东(ZHAO Da-Fang,et al).先驱体转化法制备SiC纤维的研究进展.无机材料学报(Journal of Inorganic Materials),2009,24(6):1097-1104.
[6] Kitamura T,Sakane K,Wada H.Formation of needle crystals of magnesium pyroborate.Journal of Materials Science Letters,1988,7(5):467-469.
[7] 李慧青,张淑芬,张旖,等.新型增强材料-硼酸镁晶须化工新型材料,2001,29(1):16-18.
[8] 汪海东,原力,尉敬华,等.微波固相法合成硼酸镁晶须.盐湖研究,1998,6(2/3):98-102.
[9] 向兰,朱万诚,朱慎林.一种硼酸镁晶须的水热合成制备方法.中国,G30B7/10,CN100375795C.2008.3.19.
[10] 李天保,梁建,许并社,等(LI Tian-Bao,et al).硼酸镁一维纳米材料的制备和表征.无机材料学报(Journal ofInorganic Materials),2010,25(9):947-951.
[11] Zeng Yi,Yang Haibin,Fu Wuyou,et al.Synthesis of magnesium borate (Mg2B2O5) nanowires,growth mechanism and their lubricating properties.Materials Research Bulletin,2008,43(8/9):2239-2247.
[12] Elssfah E M,Elsanousi A,Zhang J,et al.Synthesis of magnesium borate nanorods.Materials Letters,2007,61(22):4358-4361.
[13] Li Yan,Fan Zhiyong,Lu Jia G,et al.Synthesis of magnesium borate (Mg2B2O5) nanowires bychemical vapor deposition method.Chem.Mater.,2004,16(13):2512-2514.
[14] 江继伟,汪雷,杨青,等(JIANG Ji-Wei,et al).溶胶-凝胶法制备硼酸镁纳米棒.无机材料学报(Journal of Inorganic Materials),2006,21(4):833-837.
[15] 赵铭姝,翟玉春.硼酸铝晶须的生长机理.化工冶金.1998,19(4):365-369.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%