欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

以去氢表雄酮(1)为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮(2),然后在Co2+存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮(3). 与文献合成方法相比,反应步骤缩短,反应产率提高. 化合物3的结构经NMR和IR测试技术进行了表征,与文献结果一致.

参考文献

[1] PAN Gang(潘钢),ZHOU Dong-Hui(周东辉).Zhejiang Med J(浙江医学)[J],2008,(3):301
[2] LIU Jun(刘君),JIANG Huai-Wu(姜淮芜).Chinese J Current Adv General Surgery(中国现代普通外科进展)[J],2007,10(6):510
[3] Numazawa M,Tsuji M,Mutsumi A.J Steroid Biochem[J],1987,28:337
[4] JIANG Min(江敏),CUI Peng(崔鹏),YU Tao(于涛),YANG Fan(杨帆),TANG Jie(汤杰).Chinese J Appl Chem(应用化学)[J],2006,23(12):1422
[5] Lbler L,Slma K,om F.Coll Czech Chem Commun[J],1968,33(2):226
[6] Deive N,Rodriguez J,Jinenez C.J Med Chem[J],2001,44(2):612
[7] Corey E J,Suggs W.Tetrahedron Lett[J],1975,31:2647
[8] Nagia A,Anthony A.Synth Commun[J],1996,26:225
[9] Hunter A C,Priest S M.Steroids[J],2006,71:30
[10] CUI Jian-Guo(崔建国),ZENG Long-Mei(曾陇梅),SU Jing-Yu(苏镜娱),PENG Wen-Lie(彭文烈),XU An-Long(徐安龙).Chem J Chinese Univ(高等学校化学学报)[J],2000,21(9):1399
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%