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以L-蛋氨酸为起始原料,经甲基化、水解、羧基和氨基保护及氯铬酸吡啶嗡盐(PCC)氧化等6步反应,合成了高光学纯度的(S)-2-(苄氧酰氨基)-4-氧代丁酸苄酯. 通过1H NMR、IR、MS和mp测试技术表征了其结构;分别用手性柱HPLC和旋光仪法测定了它的化学纯度和光学纯度(ee%值)分别为99.3%和99.5%,产物的总收率为30.0%.

参考文献

[1] Cheng L,Goodwin C A,Scully M F,Kakkar V V,Claeson G.Tetrahedron Lett[J],1991,32:7333
[2] Teall M R,Williams B J.PCT Int Appl WO[P],94,15903;Chem Abstr[J],1995,122:240436
[3] Teall M R,Williams B J.PCT Int Appl WO[P],94,15903;Chem Abstr[J],1995,122:240436
[4] Josien H,Lavidle S,Brunissen A,Saffroy M,Torrens Y,Beaujouan J C,Glowinski J G,Chassalng G Z.Med Chem[J],1994,37:1586
[5] Heyl D L,Seller A M,He J X,Sawyer T K,Wustrow D J,Akunne H C,Davis M D,Pugsley T A,Heffner T G.Int J Pept Protein Res[J],1994,44:233
[6] Cody W L,Depue P,Doherty A M,He J X,Taylor M D.US Pat 5382569[P],1995
[7] Maryanoff B E,Nortey S O,Gardocki J F.J Med Chem[J],1984,27:1067
[8] Tognl A,Venanzi L M.Angew Chem,Int Ed Eng[J],1994,33:497
[9] Pinacatelli G.Synthesis[J],1982:245
[10] Convery M A,Davis A P,Dunne C J,MacKinnon J W.Tetrahedron Lett[J],1995,36:4279
[11] Boyle P H,Davis A P,Dempsey K J,Hosken G D.Tetrahedron:Symmetry[J],1995,6:2819
[12] Corey E J,Suggs J W.Tetrahedron Lett[J],1975:2647
[13] Guziec F S,Luzzio F A.J Org Chem[J],1982,47:1789
[14] Nonaka T,Kanemeoto S,Oshima K,Nozaki H.Bull Chem Soc Jpn[J],1984,57:2019
[15] Atkinson R O,Poppelsdorf F.Chem Soc[J],1951:1378
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