联苯并咪唑化合物的合成、表征与抗癌活性

应用化学, 2010, 27(9): 1017-1020. doi: 10.3724/SP.J.1095.2010.90838

联苯并咪唑化合物的合成、表征与抗癌活性

李建晓 ^1, , 毛郑州 ^2, , 梅文杰 ^3, , 汪朝阳 ^4,

1.华南师范大学化学与环境学院,广州,510006

2.华南师范大学化学与环境学院,广州,510006

3.广东药学院医药化工学院,广州

4.华南师范大学化学与环境学院,广州,510006

基金项目: 广东省自然科学基金(5300082) 广东药学院中青年骨干教师培养基金广东省科技计划项目(2007B031513004) 国家自然科学基金(20772035)

关键词：联苯并咪唑 , 合成 , 表征 , 抗癌活性

Synthesis and Characterizations of Bisbenzimidazoles and Their Anti-cancer Activities

以联苯四胺、芳香醛为原料,DMF为溶剂,KI为催化剂,在空气存在下回流反应,合成了6种新的联苯并咪唑化合物,产率较高(58.4%～98.0%),其结构用IR、1H NMR、13C NMR、MS、元素分析等测试技术进行了表征. 适宜的合成条件是:反应温度150 ℃,反应时间12 h. 初步测试表明,目标化合物对培养人肝癌Bel-7402细胞生长有一定抑制活性.

参考文献

[1]	Mekapati S B,Hansch C.Bioorg Med Chem[J],2001,9(11):2885
[2]	Joubert A,Sun X-W,Johansson E,Bailly C,Mann J,Neidle S.Biochemistry[J],2003,42(20):5984
[3]	Bhattacharya S,Chaudhuri P.Chem Asian J[J],2007,2(5):648
[4]	Xiao L,Zhang H,Scanlon E,Ramanathan L S,Choe E-W,Rogers D,Apple T,Benicewicz B C.Chem Mater[J],2005,17(21):5328
[5]	Ueda M,Sato M,Mochizuki A.Macromolecules[J],1985,18(12):2723
[6]	Twieg R,Matray T,Hedrick J L.Macromolecules[J],1996,29(23):7335
[7]	Yin J,Elsenbaumer R L.J Org Chem[J],2005,70(23):9436
[8]	Mann J,Baron A,Opoku-Boahen Y,Johansson E,Parkinson G,Kelland L R,Neidle S.J Med Chem[J],2001,44(2):138
[9]	MAO Zheng-Zhou(毛郑州),WANG Zhao-Yang(汪朝阳),SONG Xiu-Mei(宋秀美),MO Yang-Qing(莫阳青).Chinese J Org Chem(有机化学)[J],2009,29(6):985
[10]	LI Han(李瀚),LUO Chun-Hua(罗春华),YAN Xue-Sheng(晏雪生),MING An-Ping(明安萍),PENG Ya-Qin(彭亚琴).Chinese Archives Traditional Chinese Med(中华中医药学刊)[J],2009,27(1):8
[11]	CHEN Liang(陈亮).Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica(西北植物学报)[J],2008,28(9):1889
[12]	Hu L,Kully M L,Boykin D W,Abood N.Bioorg Med Chem Lett[J],2009,19(5):1292

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