欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

利用高效液相色谱法建立了仿刺参皂苷类成分的指纹图谱,为仿刺参的质量控制提供了新的方法.采用固相萃取制备供试品溶液,选用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为205 nm,柱温30 ℃.分析了不同产地的10批仿刺参样品,采用国家药典委员会推荐的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"处理谱图,确定了6个共有峰.计算了10个样本间的指纹图谱相似度,所得相似度计算结果均大于0.97.该方法具有良好的稳定性和重现性,可用于仿刺参的质量控制.

参考文献

[1] Liao Y L.Bulletin of Biology (廖玉麟.生物学通报),2001,35(9):1
[2] Nguyen H D,Nguyen V T,Phan V K,et al.Arch Pharm Res,2007,30(11):1387
[3] Cong R S,Yuan W P,Fan T J,et al.Periodical of Ocean University of China (丛日山,袁文鹏,樊廷俊,等.中国海洋大学学报),2006,36(6):959
[4] Kalinin V I,Prokofieva N G,Likhatskaya G N,et al.Toxicon,1996,34:475
[5] Alexandra S S,Valentin A S,Sergey A A,et al.J Nat Prod,2005,68:564
[6] Weng Y Y,Yi Y H,Li L,et al.Chinese Journal of Natural Medicines (翁怡毅,易杨华,李玲,等.中国天然药物),2007,5(2):96
[7] La M P,Yi Y H,Li L,et al.Chinese Journal of Natural Medicines (喇明平,易杨华,李玲,等.中国天然药物),2008,6(4):254
[8] Zou Z R,Yi Y H,Zhang S Y,et al.Chinese Journal of Marine Drugs (邹峥嵘,易杨华,张淑瑜,等.中国海洋药物),2004(1):46
[9] Kitagawa I,Yamanaka H,Kobayashi M,et al.Chem Pharm Bull,1978,26:3722
[10] Maltsev I I,Stonik V A,Kalinovsky A I,et al.Comp Biochem Physiol,1984,78(2):421
[11] Wang Z L.[PhD Dissertation].Shanghai:Second Military Medical University (王增蕾.[博士学位论文].上海:第二军医大学),2009
[12] Yu L F,Xue C H,Dong P,et al.Chinese Journal of Analysis Laboratory (于林芳,薛长湖,董平,等.分析试验室),accepted
[13] Chen Y H,Jiang R Z,Luo H M,et al.Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae (陈英红,姜瑞芝,罗浩铭,等.中国实验方剂学杂志),2009,15(11):12
[14] Jia X B,Shi Y F,Huang Y P,et al.Journal of Chinese Medicinal Materials (贾晓斌,施亚芳,黄一平,等.中药材),2001,24(10):722
[15] Chen J H,Xie M Y,Wang H Q,et al.Food Science (陈军辉,谢明勇,王慧琴,等.食品科学),2005,26(11):200
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%