欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

利用中空纤维液相微萃取方法(HF-LPME)分析麻黄碱和伪麻黄碱在不同基质中的优势构象,阐明了麻黄碱和伪麻黄碱的萃取机理;结合高效液相色谱(HPLC)建立了微量麻黄碱和伪麻黄碱的分离测定方法.以聚偏氟乙烯中空纤维为有机溶剂载体,正己醇为萃取溶剂,麻黄碱和伪麻黄碱的NaOH(5 mol/L)溶液为样品相,0.01 mol/L H2SO4溶液为接收相,在 1200 r/min 转速下萃取35 min,收集萃取液直接进行HPLC分析.麻黄碱和伪麻黄碱在水溶液中的线性范围为5~100 μg/L,检出限分别为1.9 μg/L 和1.2 μg/L,富集倍数分别为38和61倍,平均回收率分别为100.6% ±1.2%和103.2% ±3.5% ;在鼠尿液中的线性范围为100~5×104 μg/L,检出限分别为30 μg/L 和42 μg/L,富集倍数分别为20和17倍,平均回收率分别为108.4% ±4.4%和106.1% ±5.4% .研究表明该方法操作简单,选择性高,适用于微量麻黄碱的含量测定和分析.

参考文献

[1] Lin K,Fan Q,Yang C G,et al.Chinese Traditional and Herbal Drugs (林凯,范琦,杨成钢,等.中草药),2006,37(2):282
[2] Chen Y,Shen S L,Chen H X,et al.Acta Pharmaceutica Sinica (陈勇,沈少林,陈怀侠,等.药学学报),2005,40(9):838
[3] Prankerd R J,Elsabee M Z.Thermochim Acta,1995,248:147
[4] Zou D,Wu X J,Jiang W Q,et al.Chinese Journal of Pharmaceuticals (邹定,吴学军,姜文清,等.中国药学杂志),2001,36(10):688
[5] Liu G,Chen D J,Wang J D,et al.Chinese Journal of Applied Chemistry (刘罡,陈德军,王吉德,等.应用化学),2008,25(2):173
[6] Jeannot M A,Cantwell F F.Anal Chem,1997,69:235
[7] Ma M H,Cantwell F F.Anal Chem,1998,70:3912
[8] Zhao L M,Lee H K.J Chromatogr A,2001,931:95
[9] Zhao L M,Lee H K.Anal Chem,2002,74:2486
[10] Wang C,Li C R,Zang X H,et al.J Chromatogr A,2007,1143:270
[11] Zhu Y,Chen X,Bai X H,et al.Chinese Journal of Chromatography (朱颖,陈璇,白小红,等.色谱),2009,27(6):769
[12] Wang X Y,Chen X,Bai X H.Chinese Journal of Analytical Chemistry (王晓园,陈璇,白小红.分析化学),2009,37(1):35
[13] Ugland H G,Krogh M,Reubsaet L.J Chromatogr B,2003,798:127
[14] Leinonen A,Vuorensola K,Lepola L M,et al.Anal Chim Acta,2006,559:166
[15] Steed J W,Atwood J L.Supramolecular Chemistry.Zhao Y P,Sun Z,transl.Beijing:Chemical Industry Press (斯蒂德J W,阿特伍德J L.超分子化学.赵耀鹏,孙震,译.北京:化学工业出版社),2006:299
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%