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以日落黄为内标物,建立了碳酸饮料中亮蓝和苋菜红的高效毛细管电泳内标测定方法.毛细管有效长度40 cm,内径75 μm,分离电压20 kV,进样量14 kPa×3 s,室温下分离,缓冲溶液为10 mmol/L 磷酸氢二钠(pH 8.56),检测波长390 nm.亮蓝与苋菜红的相对校正因子分别为 0.8329(相对标准偏差(RSD)为3.3% )和 1.2253(RSD为2.6% );定量限(S/N=10)分别为1.629 mg/L 和4.160 mg/L;回收率分别为97.87% ~102.1%(RSD为1.8% )和94.07% ~103.8%(RSD为4.1% );方法的精密度分别为3.2%和2.0% .对样品预处理的优化使该法更适用于碳酸类饮料中亮蓝和苋菜红的高效毛细管电泳分析.以样品空白为基液进行内标法定量测定,基本上消除了背景带来的系统误差.将该方法应用于实际样品的测定,结果准确.

参考文献

[1] GB 2760-2007
[2] Ni Y N,Wang Y,Kokot S.Talanta,2009,78(2):432
[3] Du J Z,Li Q M,Zhu Y Q,et al.Food Science (杜建中,李青梅,朱艺强,等.食品科学),2010,31(10):259
[4] Ding Y,Qiu P L,Huang Q T,et al.Chinese Journal of Health Laboratory Technology (丁怡,邱佩丽,黄秋婷,等.中国卫生检验杂志),2009,19(6):1262
[5] Yoshioka N,Ichihashi K.Talanta,2008,74(5):1408
[6] Diao X X.Chinese Journal of Health Laboratory Technology (刁晓霞.中国卫生检验杂志),2010,20(4):769
[7] Wang H,Cao X Y,Li L,et al.Journal of Instrumental Analysis (汪辉,曹小彦,李林,等.分析测试学报),2009,28(10):1194
[8] Murty M R V S,Chary N S,Prabhakar S,et al.Food Chem,2009,115(4):1556
[9] Sun H W,Wang F C,Ai L F.J Chromatogr A,2007,1164:120
[10] Li B R,Feng J L,Pan Z Q,et al.Chinese Journal of Health Laboratory Technology (李帮锐,冯家力,潘振球,等.中国卫生检验杂志),2007,17(4):579
[11] Mejia E,Ding Y S,Mora M F,et al.Food Chem,2007,102(4):1027
[12] Pérez-Urquiza M,Beltrn J L.J Chromatogr A,2000,898:271
[13] GB/T 5009 35-2003
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