建立了同时测定化妆品中19种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.样品经二氯甲烷超声提取后,用硅胶-中性氧化铝(2∶3,m/m)混合填料固相小柱保留、乙酸乙酯-正己烷(8∶2,v/v)洗脱等步骤净化后,采用GC-MS对19种目标物进行定性、定量分析.采用保留时间与特征离子丰度比共同进行定性分析,减少了复杂样品基质中的干扰.在优化的实验条件及0.1、0.5、2.0 μg/g的添加水平下,平均加标回收率为72.2%~110.9%,其中加标水平为0.1 μg/g的相对标准偏差(RSD,n=6)小于10.3%;方法检出限(以3倍标准偏差计)为0.006 5 μg/g(邻苯二甲酸二异戊酯)~0.062 μg/g(邻苯二甲酸二异丁酯)之间.应用该方法检测了6种化妆品中19种PAEs的含量.该方法可推广用于多种类型化妆品中PAEs的测定.
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