在系统优化了电解质溶液的pH、组成、浓度及仪器条件的基础上,建立了一种测定不同来源血竭中龙血素A和龙血素B的毛细管区带电泳(CZE)方法.采用20 kV的分离电压,25℃的毛细管柱温,211 nm的检测波长以及5s的压力(3447 Pa)进样时间,在20 mmol/L的Na2B4O7缓冲溶液(用NaOH调节pH到9.98,含有10％(v/v,下同)乙腈、5.0％乙二醇和1.0％正丁醇)中,龙血素A和龙血素B在15 min内得到了有效分离与检测.方法的线性范围对于龙血素A和龙血素B分别为1.0～100.0mg/L和0.5～100.0 mg/L.将该方法用于天然血竭及人工诱导血竭中龙血素A和龙血素B的测定,相对标准偏差在0.6％ ～ 3.8％之间,加标回收率在95.1％～105.8％之间.方法具有简单、快速、重现性较好和准确度较高的优点,可以用于血竭样品中龙血素A和龙血素B的测定.
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