建立了离子色谱-直接电导检测法分析N-甲基,乙基哌啶([MEPi]+)、N-甲基,丙基哌啶([MPPi]+)和N-甲基,丁基哌啶([MBPi]+)3种哌啶离子液体阳离子的方法.采用磺酸型阳离子交换色谱柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为流动相.考察了流动相组成及色谱柱温度对哌啶阳离子保留的影响,并讨论了保留规律.结果表明,哌啶阳离子的保留是一个放热过程,即哌啶阳离子的保留时间随着色谱柱温度的升高而缩短,且哌啶阳离子同系物的保留符合碳数规律.在以0.2 mmol/L乙二胺-0.3 mmol/L柠檬酸-3％(v/v)乙腈(pH 4.4)为流动相、流速1.0mL/min、柱温30℃条件下,[MEPi]+、[MPPi]+和[MBPi]+3种哌啶阳离子可以在7 min内分离,检出限(信噪比为3)分别为0.14、0.20和0.56 mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)在1.2％以下.将此方法应用于分析实验室合成的哌啶离子液体样品,加标回收率在97.6％与105.1％之间.本方法准确、可靠、快速,具有较好的实用性.
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