液相色谱-串联质谱结合谱库检索测定猪组织中的9种β-兴奋剂残留量

色谱 , 2013, 31(3): 200-205. doi: 10.3724/SP.J.1123.2012.11004

液相色谱-串联质谱结合谱库检索测定猪组织中的9种β-兴奋剂残留量

蔡勤仁 ^1, , 吴洁珊 ^2, , 钱振杰 ^3, , 彭玉芬 ^4, , 蔡杰 ^5, , 杜志峰 ^6,

1.珠海出入境检验检疫局技术中心,广东珠海,519015

2.珠海出入境检验检疫局技术中心,广东珠海,519015

3.珠海出入境检验检疫局技术中心,广东珠海,519015

4.珠海出入境检验检疫局技术中心,广东珠海,519015

5.珠海出入境检验检疫局技术中心,广东珠海,519015

6.爱博才思亚太应用支持中心,上海,200233

基金项目: 国家质检总局科技项目(2009IK156)

关键词：液相色谱-串联质谱 , 谱库 , β-兴奋剂 , 猪组织

Determination of nine β-agonist residues in pig tissues by liquid chromatography-tandem mass spectrometry combining with library search

建立了猪组织中9种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗、妥布特罗、西马特罗和异舒普林)多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱(QTrap LC-MS/MS)检测方法.样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,液液萃取净化,以乙腈-甲酸水溶液为流动相,经C18柱分离后用QTrap LC-MS/MS进行多反应监测(MRM)、信息相关采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI)和谱库检索分析.9种β-兴奋剂的线性范围为0.1 ～ 50.0 μg/L,线性关系良好(r＞0.99)；样品中9种目标物在0.5、1.0和5.0μg/kg添加水平下的回收率为72.0％～ 95.1％,相对标准偏差为3.1％～12.1％；方法检出限为0.1～ 0.2 μg/kg.实际样品检测结果表明,本方法可实现猪组织样本中β-兴奋剂残留量的灵敏、准确的定性和定量分析.

参考文献

[1]	Yang Y T,McElligott M A.Biochem J,1989,261(1):1
[2]	PratherI D,Brown D E,North P,et al.Med Sci Sports Exerc,1995,27(8):1118
[3]	Pulce C,Lamaison D,Keck G,et al.Vet Hum Toxicol,1991,33(5):480
[4]	Shelver W L,Smith D J.J Agric Food Chem,2004,52 (8):2159
[5]	Liu B,Yan H,Qiao F,et al.J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2011,879(1):90
[6]	Bocca B,Fiori M,Cartoni C,et al.J AOAC Int,2003,86(1):8
[7]	Williams L D,Churchwell M I,Doerge D R.J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2004,813:35
[8]	Fesser A C,Dickson L C,MacNeil J D,et al.JAOAC Int,2005,88(1):61
[9]	Juan C,Igualada C,Moragues F,et al.J Chromatogr A,2010,1217(39):6061
[10]	Garcia P,Paris AC,Gil J,et al.Biomed Chromatogr,2011,25(1):147
[11]	Commission Decision 2002/657/EC.Off J Eur Commun,2002,L221:8
[12]	Stolker A A,Zoontjes P W,Schwillens P L,et al.Analyst,2002,127(6):748
[13]	Kushnir M M,Rockwood A L,Nelson G L,et al.Clin Biochem,2005,38(4):319
[14]	Kaufmann A,Butcher P,Maden K,et al.Rapid Commun Mass Spectrom,2009,23 (7):985
[15]	Chen Y,Zhao L,Lu F,et al.Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess,2009,26 (5):595
[16]	Cai Q R,Zeng Z L,Feng J W,et al.Journal of Chinese Mass Spectrometry Society(蔡勤仁,曾振灵,冯家望,等.质谱学报),2010,31(5):277
[17]	Dresen S,Ferreirós N,Gnann H,et al.Anal Bioanal Chem,2010,396(7):2425
[18]	Viette V,Guillarme D,Mylonas R,et al.Clin Biochem,2011,44(1):45
[19]	Cai Q R,Feng J W,Zhang Y,et al.Chinese Journal of Chromatography(蔡勤仁,冯家望,张毅,等.色谱),2011,29(8):712
[20]	Zhang H W,Cai X,Lin L M,et al.Chinese Journal of Chromatography(张鸿伟,蔡雪,林黎明,等.色谱),2012,30(10):991

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