将叠氮化合物,通过Staudinger反应、aza-Wittig反应等合成了碳二亚胺,再与伯胺反应合成了7个新的2-烷基氨基咪唑啉酮衍生物. 用元素分析、IR、1H NMR表征了它们的结构. 发现碳二亚胺与伯胺反应生成咪唑啉酮环时具有一定的选择性. 新合成的化合物的杀菌活性结果表明,部分化合物表现出一定的杀菌活性.
参考文献
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