由第1代外围带多个丙烯酸酯双键的树枝状大分子[G1.0(=)]和乙二胺(EDA)进行Michael加成反应,合成了第1.5代外围带多个活泼氢原子的树枝状大分子[G1.5(NH2)],最佳合成条件为:n[G1.0(=)]:n(EDA)=1:360,甲醇作催化剂,在30℃下反应24 h,产率为93.6%,产物中G1.5(NH2)的质量分数为98.4%.用IR、NMB和元素分析鉴定了G1.5(NH2)的结构;G1.5(NH2)挥发性小,毒性小,与环氧树脂相容性好,可以作为环氧树脂固化剂;其体系适用期和凝胶时间分别是EDA/环氧树脂体系的5.0倍和2.1倍;而在50、95、120和150℃固化时,固化速度分别是EDA/环氧树脂体系的2.9、5.8、12.0和17.1倍;DSC分析表明,G1.5(NH2)作为固化剂的体系在固化过程中分2阶段逐渐放热,且总放热量小于EDA作为固化剂的体系.
参考文献
[1] | WANG De-Zhong(王德中).Production and Application of Epoxy Resins(环氧树脂生产与应用),2nd Ed(第2版)[M].Beijing(北京):Chemical Industry Press(化学工业出版社),2001:3,198 |
[2] | Devroey D E R,Homma M. Intern J Adhesion Adhesives[ J] ,2001,21:275 |
[3] | Tchoudakov W J R,Segal E,Joseph R, et al. Synthetic Metals[J] ,2003,132:269 |
[4] | HE Shang-Jin(何尚锦),SHI Ke-Yu(石可瑜).Chin J Appl Chem(应用化学)[J],2001,18(11):857 |
[5] | Yamamoto T,Ishidoya M. Progress in Organic Coatings[J] ,2000,40:267 |
[6] | Ritzenthaler S,Girard-Reydet E,Pascault P. Polymer[J] ,2000,41:6 375 |
[7] | Dahan A,Portnoy M. Macromolecules[J] ,2003,36:1 034 |
[8] | Vogtle F,Gestermann R,Hesse H. Prog Polym Sci[J] ,2000,25:987 |
[9] | Grebel-Koehler D,Liu D J,Feyter S D, et al. Macromolecules[J] ,2003,36:578 |
[10] | Tomalia D A,Hall M,Hedstrand D. JAm Chem Soc[J] ,1987,109:1 601 |
[11] | LU Yu(陆玉),LIN De(林德),WEI Huan-Yu(魏焕郁).Acta Polym Sinica(高分子学报)[J],2000,4:411 |
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