新型三噻吩衍生物的合成及其液晶性能

应用化学, 2004, 21(8): 797-800. doi: 10.3969/j.issn.1000-0518.2004.08.010

新型三噻吩衍生物的合成及其液晶性能

刘平 ^1, , 赵其中 ^2, , 周小平 ^3, , 许运华 ^4, , 胡建华 ^5, , 童真 ^6, , 邓文基 ^7,

1.华南理工大学材料所,广州,510640

2.华南理工大学材料所,广州,510640

3.华南理工大学材料所,广州,510640

4.华南理工大学应用物理系,广州,510640

5.华南理工大学材料所,广州,510640

6.华南理工大学材料所,广州,510640

7.华南理工大学应用物理系,广州,510640

基金项目: 教育部留学回国人员科研启动基金科技部专项基金(2001-CCA03500) 华南理工大学校科研和教改项目人事部留学回国人员科技活动择优基金

关键词：三噻吩衍生物 , 液晶 , 近晶A相

Synthesis of Terthiophene Derivatives and Their Liquid Crystal Properties

设计、合成了2种三噻吩衍生物:N,N'-双烷烃基-5,5"-二氯-2,2':5',2"-三噻吩-4,4"-二酰胺(DNCnDCl3T,n=8、18)和4,4"-双烷烃基-5,5"-二碘-2,2':5',2"-三噻吩-4,4"-二酰胺(DNCnDI3T,n=8、18).差示扫描量热法以及偏光显微镜观察结果显示,DNC18DCl3T和DNC18DI3T具有液晶性,形成近晶A相液晶.而DNC8DCl3T和DNC8DI3T不具有液晶性.研究发现,此类噻吩衍生物侧基酰胺基上较长的烷烃链对于液晶的形成起着重要作用.

参考文献

[1]	Shirota Y. J Mater Chem[ J ] ,2000,10:1
[2]	Byron D,Matharu A,Wilson R. et al. Mol Cryst Liq Cryst[J] ,1995,265:61
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[4]	Oliga T,Destri S,Porzio W, et al. Macromol Chem Phys[J] ,1997,198:1 091
[5]	ZHOU Qi-Feng(周其凤),WANG Xin-Jiu(王新久).Liquid Crystal Polymer(液晶高分子),Chapter 4[M].Beijing(北京):Science Press(科学出版社),1994

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