欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

甲基乙氧甲酰环己烯酮与硝基乙烷经Michael加成反应生成甲基硝基乙基乙氧甲酰环己酮,通过硝基还原反应制得甲基乙酰基乙氧甲酰环己酮,反应的总收率约为42%. 研究了催化剂对2步反应的影响. 结果表明,Michael加成反应和硝基还原反应的最佳催化剂分别是氟化四丁基铵和三氯化钛,在二者催化作用下所得加成产物和还原产物的收率分别为54%和78%. 合成产物的结构经元素分析、1H NMR、IR和MS得到了表征.

参考文献

[1] Cosnier S,Gondran C,Wessel R, et al. J Electroanal Chem[J],2000,488:83
[2] Leroy J,Porhiel E,Bondon A. Tetrahedron[J],2002,58:6 713
[3] Iengo E,Zangrando E,Minatel R, et al. J Am Chem Soc[J],2002,124:1 003
[4] Woodward R B,Ayer W A,Beaton J M, et al. Tetrahedron[J],1990,46:7 599
[5] Minehan T G,Cook-Blumberg L,Kishi Y, et al. Angew Chem[J],1999,111(7):975
[6] Hudlicky M. Oxidations in Organic Chemistry[M]. Washington DC:American Chemical Society,1990:186
[7] HU Bing-Cheng(胡炳成),L Chun-Xu(吕春绪),LIU Zu-Liang(刘祖亮). Chin J Appl Chem(应用化学)[J],2003,20(10):1 012
[8] Ballini R,Barboni L,Bosica G, et al. Synlett[J],2002,10:1 706
[9] Barton D H R,Motherwell W B,Simon E S, et al. J Chem Soc Perkin Trans 1[J],1986:2 243
[10] Kirchhoff R. Tetrahedron Lett[J],1976:2 533
[11] Hanson S P. Synthesis[J],1974:1
[12] McMurry J E,Melton J. J Org Chem[J],1973,38:4 367
[13] Ballini R,Bosica G,Fiorini D, et al. Tetrahedron Lett[J],2002,43:5 233
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%