以四丁基溴化铵为相转移催化剂,2-氯-噻吩和多聚甲醛、浓盐酸进行氯甲基化反应生成2-氯-3-氯甲基-噻吩,其结构经GC-MAS、IR、1H NMR分析确定,产率为77.6 %. 2-氯-3-氯甲基-噻吩和1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-乙醇在相转移催化条件下进行O-烷基化反应,然后与浓硝酸成盐生成噻康唑,其结构经IR、1H NMR确定,产率为53%.
参考文献
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