肉桂酰胺结构单元化合物:一类新型的α-糖苷酶抑制剂

1.贵州民族学院化学与环境科学学院,贵阳,550025;怀化医学高等专科学校药学系,怀化,418000

2.怀化医学高等专科学校药学系,怀化,418000

基金项目: 湖南省自然科学基金

Cinnamic Amides: A New Type of α-Glucosidase Inhibitors

合成了4种含肉桂酰胺结构化合物(T1～T4),体外测试了它们的α-糖苷酶抑制活性,它们均具有α-糖苷酶抑制活性. 在浓度为0.1×10-3 g/mL时,化合物T2(88.13%)和T3(90.41%)对α-糖苷酶的抑制率高于对照药物阿卡波糖(87.25%).

[1]	Liu I M,Hsu F L,Chen C F,et al.Br J Pharmacol[J],2000,129:631
[2]	Cutillo F,D'Abrosca B,DellaGreca M,et al.Phytochemistry[J],2003,64:1 381
[3]	Wadsworth W S.Org React[J],1977,25:73
[4]	Kaori A.J Org Chem[J],1999,64:6 815
[5]	Bergmann F,Weizmann M,Dimant E,et al.J Am Chem Soc[J],1948,70:1 612
[6]	Le Tadic-Biadatti M-H,Callier-Dublanchet A-C,Horner J H,et al.J Org Chem[J],1997,62:559
[7]	Albrektsen T,Din N,Mortensen S B,et al.Bioorg Med Chem Lett[J],2003,13:257
[8]	Lawrence S M.WO 0 140 207[P],2001
[9]	Horii S,Fukase H,Matsuo T,et al.J Med Chem[J],1986,29:1 038

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