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在醋酸铵和醋酸体系中,利用微波辐射,研究了氯化N-苯乙酮基吡啶和查尔酮反应,以较高产率得到2,4,6-三芳基吡啶衍生物5a~5g(67%~90%).研究了氯化N-苯乙酮基吡啶直接与芳醛和取代苯乙酮一锅煮反应,可以得到高产率地2,4,6-三芳基吡啶衍生物5h~5i(77%~84%).化合物的结构均用1H NMR、IR测试技术进行了表征.

参考文献

[1] Kowalkowska A,Sucholbiak D,Jonczyk A.Eur J Org Chem[J],2005:925
[2] Risitano F,Grassi G,Foti F,et al.Tetrahedron[J],2000,56:9 674
[3] Blid J,Somfai P.Tetrahedron Lett[J],2003,44:3 059
[4] WANG Bing-Xiang(王柄祥),HU Hong-Wen(胡宏纹).Chem J Chinese Univ(高等学校化学学报)[J],2004,25(2):27
[5] Krohnke F.Angew Chem Int Ed[J],1963,2(5):225
[6] Lowe G,Droz S Vilaivan T,et al.J Med Chem[J],1999,42:999
[7] Carter J,Cheng C,Thorp H.J Am Chem Soc[J],1998,120:632
[8] Katrizky A.Tetrahedron[J],1980,36:679
[9] Zhao L X,Moon Y -S,Basnet A,et al.Bioorg Med Chem Lett[J],2004,14(5):1 333
[10] Katrizky A,Abdel-Fattah A,Tymoshenko D,et al.Synthesis[J],1999,12:2 114
[11] Krohnke F,Zecher W.Angew Chem Int Ed[J],1962,1(12):626
[12] Lombard R,Stephan J P.Bull Soc Chim France[J],1958:1 458(CA.53:12 285h)
[13] Richter F.Beilstein Handbuch Der Organischen Chemie[M].1953,EⅡ,20:343
[14] Ghosh C K,Sahana S.Indian J Chem[J],1996,35B:203
[15] Brahambhatt D I,Raolji G B,Pandya S U,et al.Indian J Chem[J],1999,38B:212
[16] Kurfuerst A,Lhotak P,Petru M,et al.Collect Czech Chem Commun[J],1989,54(2):462
[17] Tewari R S,Dubey A K,Misra N K,et al.J Chem Eng Data[J],1981,26(1):106
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