合成了SnⅡ取代的Keggin型钨磷、钨硅多金属氧酸盐,用IR、电子光谱、31P NMR测试技术对样品进行了表征,表征结果显示,合成化合物为纯的SnⅡ取代多金属氧酸盐,无SnⅣ取代物存在,其中Sn2+未进入空穴八面体的中心,其阴离子的对称性介于相应的饱和与缺位结构之间.继而研究了此类化合物对于几种水溶性染料的光催化降解性能.结果表明,所制备的SnⅡ取代的钨硅多金属氧酸盐具有高的光催化活性,活性高于一般常用的PW12、SiW12化合物.特别是SnⅡ取代的钨硅多金属氧酸盐,即使在室内自然日光下对甲基橙和亚甲基蓝的光降解也呈现出很高的催化活性,反应7 h,降解率可达90%以上.对光催化机理的研究表明,SnⅡ取代的钨磷、钨硅多金属氧酸盐发生O→W荷移跃迁所需的能量较小,因此低能量的光照就可激发其HOMO能级上的电子,引发光催化反应,大大提高了光能利用率.
参考文献
| [1] | Hu C W,Hashimoto M,Okuhara T,Misono M.J Catal[J],1993,143:437 |
| [2] | Niu J Y,You X Z,Duan C Y,Fun H K,Zhou Z Y.Inorg Chem[J],1996,35:4 211 |
| [3] | Okuhara T,Watanabe H,Nishimura T,Inumaru K,Misono M.Chem Mater[J],2000,12:2 230 |
| [4] | Roman F R,Marzia P,Craig L H.J Am Chem Soc[J],1990,112:6 585 |
| [5] | Chen C,Lei P,Ji H,Ma W,Zhao J,Hidaka H,Serpone N.Environ Sci Tech[J],2004,38:329 |
| [6] | Lei P,Chen C,Yang J,Ma W,Zhao J,Zang L.Environ Sci Tech[J],2005,39:8 466 |
| [7] | Jiang C J,Guo Y H,Hu C W,Wang C G,Li D F.Mater Res Bull[J],2004,39:251 |
| [8] | Yang Y,Guo Y H,Hu C W,Wang Y H,Wang E B.Appl Catal A[J],2004,273(1):201 |
| [9] | ZHOU You-Ya(周友亚),LI Ming-You(李铭岫).Chinese J Hebei Nor Univ(河北师范大学学报(自然科学版))[J],2003,27(1):62 |
| [10] | Tézé A,Hervé G.J Inorg Nucl Chem[J],1977,39:999 |
| [11] | Chorghade G S,Pope M T.J Am Chem Soc[J],1987,109:5 134 |
| [12] | Konth W H.J Am Chem Soc[J],1979,101:759 |
| [13] | LI Pei(李培),JIN Song-Lin(金松林),LIU Hui-Zhang(刘惠章),LIN Xin-Rong(林欣荣),XIE Gao-Yang(谢高阳),SHAO Qian-Fen(邵倩芬).Chinese J Chem(化学学报)[J],1998,56:1 106 |
| [14] | LI Li(李莉),GUO Yi-Xing(郭伊荇),ZHOU Ping(周萍),YU Xiao-Dan(于小丹),KANG Wan-Li(康万利).Chinese J Catal(催化学报)[J],2005,3:209 |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分：
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%