通过醋酸钯催化的Suzuki偶联反应,在室温下于水溶液中通过超分子自组装制备了以α-CD(α-环糊精)为大环,异酞酸为端塞,二苯乙烯衍生物为链的新型超分子轮烷.通过加入浓HCl调节反应溶液的pH值<1,用正丁醇萃取,将含有α-CD大环的轮烷分子与水溶液中多余的α-CD分离,再用硅胶柱层析分离得到纯的只含有1个α-CD大环的轮烷分子,从而简化了分离难度.采用1H NMR和质谱分析结果表明,所制得的轮烷为α-CD(主体)与哑铃状分子(客体)的摩尔比为1:1的[2]轮烷.
参考文献
[1] | Tian H,Wang Q C.Chem Soc Rev[J],2006,35:361 |
[2] | Li Y J,Li H,Li Y L,Liu H B,Wang S,He X R,Wang N,Zhu D B.Org Lett[J],2005,7:4 835 |
[3] | Zong Q S,Zhang C,Chen C F.Org Lett[J],2006,8:1 859 |
[4] | Qu D H,Wang Q C,Ren J,Tian H.Org Lett[J],2004,6:2 085 |
[5] | Wang Q C,Qu D H,Ren J,Tian H,Chen K C.Angew Chem Int Ed[J],2004,43:2 661 |
[6] | Qu D H,Wang Q C,Ma X,Tian H.Chem Eur J[J],2005,11:5 929 |
[7] | Qu D H,Wang Q C,Tian H.Angew Chem Int Ed[J],2005,117:5 430 |
[8] | Qu D H,Ji F Y,Wang Q C,Tian H.Adv Mater[J],2006,18:2 035 |
[9] | Harada A,Kamachi M.Macromolecules[J],1990,23:2 821 |
[10] | Liu Y,Wang H,Chen Y,Ke C F,Liu M.J Am Chem Soc[J],2005,127:657 |
[11] | Bender M L,Komiyama M.Cyclodextrin Chemistry[M].New York:Springer-Verlag,1978 |
[12] | Heilman W P,Battershell R D,Pyne W J,Goble P H,Magee T A,Matthews R J.J Med Chem[J],1978,21:906 |
[13] | Stanier C A,Alderman S J,Claridge T D W,Anderson H L.Angew Chem Int Ed[J],2002,41:1 769 |
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