欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

选用硼酸三丁酯为硼化剂,利用格氏试剂法制备了2,6-二甲基苯硼酸,考察了温度、硼化试剂和反应物配比对产率的影响,得出了较佳的合成条件:先由0.1 mol 2,6-二甲基溴苯与0.12 mol镁在43 ℃反应1.5 h制得格氏试剂(产率98.2%),然后与0.2 mol硼酸三丁酯在-10 ℃下发生亲核取代,2 h快速升温至20 ℃,经酸性水解得产品,分离后总产率由有机锂法的51%提高到72.2%,且反应条件更加温和并对产品进行了核磁共振、质谱和IR表征.

参考文献

[1] Yang W Q,Gao X M,Wang B H.Med Res Rev[J],2003,23(3):346
[2] Wang Z,Zhang D Q,Zhu D B.J Org Chem[J],2005,70:5 729
[3] Sun X Y,Liu B.J Lumin[J],2005,20:331
[4] Yasumasa Kanekiyo,Hiroaki Sato,Hiroaki Tao.Macromol Rapid Commun[J],2005,26:1 542
[5] Yan J,Fang H,Wang B H.Med Res Rev[J],2005,25(5):490
[6] Nathaniel L Rosi,Chad A Mirkin.Chem Rev[J],2005,105:1 547
[7] Jesus M de la Fuente,Catherine C Berry,Mathis O Riehle,Adam S G Curtis.Langmuir[J],2006,22:3 286
[8] Anne Marie Schoevaars,Wim Kruizinga,Robert W J Zijlstra,Nora Veldman,Anthony L Spek,Ben L Feringa.J Org Chem[J],1997,62:4 943
[9] Fang H,Kaur Gurpreet,Yan J,Wang B H.Tet Lett[J],2005,46(10):1 671
[10] Barrish Joel C,Chen P,Das Jagabandhu,Iwanowic Z Edwin J,Norris Derek J Padmanabha RAmesh,Roberge Jacques Y,Schieven Gary L.WO 9 909 845[P],1999
[11] Sebti Said,Hamilton Andrew.WO 9 621 456[P],1996
[12] Murugesan Natesan,Hunt John T,Stein Philip D.US 5 514 696[P],1996
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%