α-取代的3,5-二甲氧基苯丙烯酸的合成及其抗炎活性

应用化学, 2008, 25(4): 481-484. doi: 10.3969/j.issn.1000-0518.2008.04.023

α-取代的3,5-二甲氧基苯丙烯酸的合成及其抗炎活性

郑丽玲 ^1, , 绪广林 ^2, , 敖桂珍 ^3, , 吴周 ^4,

1.苏州大学药学院,苏州,215123

2.南京师范大学生命科学院新药研究中心,南京

3.苏州大学药学院,苏州,215123

4.苏州大学药学院,苏州,215123

关键词： α-芳基取代二甲氧基苯丙烯酸 , Pekin反应 , 抗炎作用

Synthesis and Anti-inflammatory Activity of α-Substituted 3,5-Dimethoxyphenylpropenoic Acid Derivatives

以3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与芳基乙酸经Perkin反应合成了α-取代3,5-二甲氧基苯丙烯酸化合物(1-9),化合物I 7经铁粉还原得到化合物I10,化合物I10乙酰化生成I11.目标化合物均为新化合物,其结构经过1H NMR、红外和高分辨质谱测试技术分析确证.二甲苯致小鼠耳肿胀模型的药理初筛结果表明,大部分目标化合物具有抗炎活性,其中,化合物I6、I9和I11与阳性对照Aspirin相比,表现出显著性差异(P

参考文献

[1]	AO Gui-Zhen(敖桂珍),ZHANG Yi-Hua(张奕华),JI Hui(季晖),DENG Gang(邓钢),WU Yan-Jun(吴艳俊).PENGSi-Xun(彭司勋).J Chinese PHar Univ(中国药科大学学报)[J],2002,33(6):460
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