(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-1,3-二氧戊环类化合物的合成

1.南京工业大学制药与生命科学学院,材料化学工程国家重点实验室,南京,210009

2.南京工业大学制药与生命科学学院,材料化学工程国家重点实验室,南京,210009

3.南京工业大学制药与生命科学学院,材料化学工程国家重点实验室,南京,210009

基金项目: 江苏省研究生科研创新基金(2007)

Synthesis of (4R,5R)-4,5-Bis(aminomethyl)-1,3-dioxolane

设计了一条工艺简单、环境友好、成本较低的新型二氧戊环类化合物合成路线. 通过缩醛、氨解和酰胺还原三步反应得到目标产物,产率提高,平均收率达到52.1%,高于文献报道的5步合成反应收率22.4%. 通过新设计的合成路线合成了5个新化合物,并经质谱、核磁和元素分析测试技术确证了其结构.

[1]	Kim D K,Kim H T,Cho Y B,Tai J H,Ahn J S,Kim T S,Kim K H,Hong W S.Cancer Chemother Pharmacol[J],1995,35:441
[2]	Hong W S,Kim H T,Kim K H,Kim D K.Anticancer Res[J],1995,15:51
[3]	Choi C H,Cha Y J,An C S,Kim K J,Kim K C,Moon S P,Lee Z H,Min Y D.Cancer Cell Int[J],2004,4:6
[4]	Lee J W,Park J K,Lee S H,Kim S Y,Cho Y B,Kuh H J.Anticancer Drugs[J],2006,17:377
[5]	XIAO Yuan(肖远),HUANG Ping(黄平).World Clinical Drugs(世界临床药物)[J],2003,24(6):379
[6]	Kim D K,Kim Y S,Kim J G,Kim G H,Gam J S,Song S K,Yoo K H,Kim K H.J Labelled Compd Radiopharm[J],1994,34:157
[7]	Kim D K,Kim G,Gam J S,Cho Y B,Kim H T,Tai J H,Kim K H,Hong W S,Park J G.J Med Chem[J],1994,37:1 471
[8]	Robert W C,Frederick H C.J Am Chem Soc[J],1995,77:1 522
[9]	Daniel T Gryko,Piotr Pitek,Piotr Saański,Janusz Jurczak.Tetrahedron:Asymmetry[J],1998,9:1 771

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