新型碳糖苷类熊果苷类似物的合成及其对酪氨酸酶的抑制活性

1.华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,精细化工研究所,上海,200237

2.华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,精细化工研究所,上海,200237

3.华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,精细化工研究所,上海,200237

4.华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,精细化工研究所,上海,200237

5.华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,精细化工研究所,上海,200237

基金项目: 国家自然科学基金(20576034) 上海市自然科学基金(05ZR14040)

Synthesis of Novel Arbutin C-glycoside Derivates and Their Inhibition to Tyrosinase

合成了一系列稳定高效的新型碳糖苷类熊果苷类似物,其中10个化合物未见文献报道. 化合物结构通过核磁及质谱确证. 初步生物活性测试结果表明,目标化合物具有良好的酪氨酸酶抑制活性,其中化合物13、14、15、16、19的活性接近或优于天然熊果苷.

[1]	WANG Zhao-Xia(王朝霞),YAN Jing(闫静),TANG Yan-Hui(唐燕辉),WENG Xiao-Min(翁小闽),CHEN Guo-Rong(陈国荣).Chinese J Appl Chem(应用化学)[J],2007,24(7):774
[2]	Nenad B Milosavi c＇,Radivoje M Prodanovi c＇,Ratko M Jankov.Tetrahedron Lett[J],2007,48(40):7 222
[3]	Wang Z X,Shi X X,Chen G R,Ren Z H,Luo L,Yan J.Carbohydrate Res[J],2006,341(11):1 945
[4]	LIN Li(林丽),XU Qing(徐庆),TANG Yan-Hui(唐燕辉),CHEN Guo-Rong(陈国荣).Chinese J Appl Chem(应用化学)[J],2007,24(10):1 109
[5]	Attaur R.Nat Prod Chem[J],1992,10:337
[6]	ZHANG Yun-Zhi(张云志),CHEN Guan-Yu(陈冠宇),CHEN Guo-Rong(陈国荣).Chinese J Org Chem(有机化学)[J],2008,28(2):321
[7]	YAN Xue-Ying(阎雪莹),TANG Xiao-Fei(唐晓飞),WANG Xue-Ying(王雪莹),ZHANG Yu(张玉).Inf Traditional Chinese Med(中医药信息)[J],2007,24(4):18
[8]	HE Li(何立),ZHU Chen-Jiang(朱晨江),HE Xiao-Peng(贺晓鹏),TANG Yan-Hui(唐燕辉),CHEN Guo-Rong(陈国荣).Chinese J Pharm(中国医药工业杂志)[J],2006,37(5):301
[9]	Praly J P,He L,Qin B B,Tanoh M,Chen G R.Tetrahedron Lett[J],2005,46:7 081
[10]	He L,Zhang Y Z,Tanoh M,Chen G R,Praly J P,Chrysina E D,Tiraidis C,Kosmopoulou M,Leonidas D D,Oikonomakos N G.Eur J Org Chem[J],2007,4:596

上一张下一张

计量

作者相关

文章评分