以间苯三酚为起始原料,通过醚化反应、碘化反应、Pechmann反应、偶联反应、水解反应和脱羧反应合成了目标产物4-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮. 利用红外光谱、质谱、核磁共振测试技术对各化合物的结构进行了表征. 优化了醚化反应和碘化反应的工艺条件,并探索了通过选择性碘化反应、Pechmann反应和偶联反应来合成目标化合物的可行性. 反应均在常压下进行,反应条件温和,催化剂价廉,后处理相对简单,目标产物的总收率为12%.
参考文献
| [1] | Feng L,Dawei M.J Org Chem[J],2007,72:4 844 |
| [2] | Stefano C,Marco B,Barbara C,Giampietro V,Daniela V,Francesco D.Tetrahedron[J],2002,58:4 859 |
| [3] | Bates C G,Saejueng P,Muprhy J M,VeLknatarmana D.Org Lett[J],2002,4:4 727 |
| [4] | Ornella G,Lisa D V,Sebastiano M,Giancarlo A,Andrea M,Paolo R.J Med Chem[J],1996,39:4 489 |
| [5] | Stanley W C,Jurd L.J Agr Food Chem[J],1971,19:1 106 |
| [6] | Shikishima Y,Takaishi Y.Chem Pharm Bull Japan[J],2001,49:877 |
| [7] | Qin Z,Xi C T.Eur J Pharm[J],2002,45(5):101 |
| [8] | Lee Y M,Wu T H,Chen S F,Chung J G.Toxicologu in Vitro[J],2003,17:279 |
| [9] | JEAN J G,Avenue D P.US 5 405 868[P],1995 |
| [10] | Kazuaki O,Naozumi N,Yukio T,Yuki Y,Teruki Y,Keiji W,Minoru M.Heterocycles[J],2005,65(8):1 985 |
| [11] | Roux D,Makki S,Bevalot F,Humbert P.Synth Lett[J],2007,19(1):129 |
| [12] | Vindo K A,Shashi B.Bull Chem Soc[J],1980,53(4):1 070 |
| [13] | Boris S,Martin H,Hoffmann R.Chem Ber[J],1992,125:1 501 |
| [14] | Fernanda B,Madalena P S.Helv Chim Acta[J],1992,75(4):1 061 |
| [15] | Stefano C,Marco B,Giancarlo C,Ornelio R.Tetrahedron[J],2002,58(24):4 851 |
| [16] | Manisha C,Conville M,Takeshi S,Huihan M.Tetrahedron Lett[J],1998,39:8 237 |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分：
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%