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根据目前临床使用的铂类抗癌药物的缺点和不足,作者报道了一种结构新颖的铂类配合物的合成方法,通过元素分析、质谱、红外和核磁共振氢谱等对合成物进行了结构表征,确认合成物为目标化合物.采用SRB比色法,测定该化合物对A549细胞及KB细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为4.8mg/L和18.0mg/L.

参考文献

[1] 张伦.铂类抗癌药物的应用和市场状况[J].中国医药情报,2001(07):29-31.
[2] 刘伟平,张永俐,孙加林.铂类抗癌药物展望[J].贵金属,2005(01):47-52.
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