欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

采用原位X射线衍射技术考察了机械研磨法和浸渍法制备的负载型VOx(MoOx)/Al2O3催化剂在空气中升温时的晶相变化. 结果表明,采用草酸络合浸渍法制备的VOx/Al2O3催化剂上前驱体(NH4)2[VO(C2O4)2]分散均匀,在升温至200~300 ℃时前驱体开始分解, 300~400 ℃是主要分解区间,到400 ℃时分解完全;VOx物种是通过晶相HxV2O5进行分散的. 机械研磨法制备的VOx/Al2O3催化剂在升温过程中虽然VOx与Al2O3之间存在相互作用,但并没有观察到明显的自发分散现象, V2O5一直以晶体氧化物形式存在. 在空气中升温至400 ℃时,浸渍法制备的MoOx/Al2O3催化剂上(NH4)6Mo2O24·4H2O已完全分解成MoO3. 机械研磨法制备的MoOx/Al2O3在加热过程中分解生成的MoO3与浸渍法得到的MoO3不完全相同,主要体现在(040)和(060)晶面的含量不同;机械研磨法制得的催化剂在500 ℃下焙烧1 h的分散度小于浸渍法制备的催化剂.

参考文献

[1] Xie Y Ch;Tang Y Q .[J].Advances in Catalysis,1990,37:1.
[2] Braun S;Appel L G;Camorim V L;Schmal M .[J].Journal of Physical Chemistry B,2000,104(28):6584.
[3] Li Zh P;Gao L;Zheng Sh .[J].Applied Catalysis A:General,2002,236(1-2):163.
[4] Hoenicke D J;Xu J .[J].Journal of Physical Chemistry,1988,92(16):4699.
[5] Mestl G;Verbruggen N F D;Lange F C;Tesche B Knzinger H .[J].Langmuir,1996,12(07):1817.
[6] 黄秀敏,徐奕德,申文杰.负载型MoOx和VOx催化剂上二甲醚选择氧化制甲醛反应[J].催化学报,2004(04):267-271.
[7] Huang, XM;Li, YG;Xu, YD;Shen, WJ .Kinetics of selective oxidation of dimethyl ether to formaldehyde over Al2O3-supported VOx and MoOx catalysts[J].Catalysis Letters,2004(3/4):185-190.
[8] Li XS.;Xie CY.;Miao YF.;Li DM.;Xin Q.;Chen LY. .THERMAL DECOMPOSITION OF AMMONIUM VANADYL OXALATE SUPPORTED ON VARIOUS OXIDES[J].Thermochimica Acta: An International Journal Concerned with the Broader Aspects of Thermochemistry and Its Applications to Chemical Problems,1995(0):115-124.
[9] Khodakov A;Olthof B;Bell A T;Iglesia E .[J].Journal of Catalysis,1999,181(02):205.
[10] Reddy E P;Varma R S .[J].Journal of Catalysis,2004,221(01):93.
[11] Chary K V R;Kishan G;Kumar C P;Sagar G V .[J].Applied Catalysis A:General,2003,246(02):335.
[12] 刘薇 .Mo/HZSM-5催化剂上甲烷无氧芳构化反应:钼物种的识别及其与HZSM-5分子筛相互作用的研究[D].中国科学院大连化学物理研究所,1998.
[13] Chen K D;Xie Sh B;Bell A T;Iglesia E .[J].Journal of Catalysis,2001,198(02):232.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%