建立了食品中噻酮磺隆残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法.样品采用乙腈提取,C18固相萃取柱净化,经Hypersil GOLD C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,电喷雾串联四极杆质谱多反应离子监测方式测定.结果表明,噻酮磺隆在0.5-50 ng· mL-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999.在5、10、50 μg· kg-1加标水平下,平均加标回收率为73.4％-114.6％,相对标准偏差为4.38％-11.09％.该方法稳定、可靠,可满足食品中噻酮磺隆残留残留的检测与确证.
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