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柠檬酸盐热分解法合成了一系列稀土钙钛矿型过氧化氢分解催化剂, 90%和30% H2O2实验表明, 点火延迟时间主要取决于催化剂的润湿程度, 而催化剂活性则主要取决于催化剂化学组成;所合成催化剂的活性顺序是LaNiO3<<LaCoO3<LaMnO3<LaMn0.5Co0.5O3<LaMn0.8Co0.2O3<La0.7Sr0.3Mn0.8Co0.2O3.为了制备商用催化剂, 将30%的La0.7Sr0.3Mn0.8Co0.2O3浸渍在γ-Al2O3微球上;模拟发动机试验表明, 在大于5 g·cm-2·s的较高床载荷下, 催化分解89.6%的推进剂级过氧化氢的寿命达到4000 s以上.

参考文献

[1] Burton J J;et al;Voorhoeve R J H.Advanced Materials in Ctalysis[M].New York:Academic Pub,1977:129.
[2] 段碧林,曾令可,刘平安,王慧,税安泽,刘艳春.稀土钙钛矿型复合氧化物催化剂研究现状(Ⅰ)[J].陶瓷,2006(08):5-9,30.
[3] 邓积光,王国志,张玉娟,戴洪兴,何洪,邱文革,訾学红.钙钛矿型氧化物的制备与光催化性能研究进展[J].中国稀土学报,2006(z2):80-93.
[4] 李小芳.无毒单组元发动机技术研究[J].上海航天,2001(03):26-31,35.
[5] 白云峰,林庆国,金盛宇,汪允武,张中光.过氧化氢单元催化分解火箭发动机研究[J].火箭推进,2006(04):15-20.
[6] 田含晶,张涛,杨黄河,孙孝英,梁东白,林励吾.用于过氧化氢分解的锰铅复合氧化物催化剂[J].催化学报,2000(06):600-602.
[7] Rusek J J;Anderson N .High-activity catalyst for hydrogen peroxide decomposition[P].US H1948,2000.
[8] 吴洪达;黄映恒 .过氧化氢的分解反应[J].河池师范高等专科学校学报(自然科学版),2002,22(02):2.
[9] Lee Y N;Lago R M;Fierro J L G;Gonzalez J .Hydrogen peroxide decomposition over Ln1-xAxMno3[J].Applied Catalysis A:General,2001,215:245.
[10] YANG Huanghe,ZHANG Tao,TIAN Hanjing,XU Dezhu,TANG Junwang,LIN Liwu.Decomposition of High Concentration Hydrogen Peroxide over Alumina-Supported Lao.6Sr0.4MnO3 Perovskite Catalyst[J].催化学报,2001(03):225-226.
[11] 江茂生,林瑞余.用于较高温度下过氧化氢分解动力学实验的反应装置[J].大学化学,2002(03):39-41.
[12] 张燕妮;杨宏秀;马忠乾 .钙钛矿型La(1-x)SrxMn(1-y)CuyO3系对CO催化性能及其与表面过剩氧量的关系[J].兰州大学学报(自然科学版),1989,25(03):151.
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