应用X射线衍射(XRD),傅里叶变换激光拉曼光谱(FT-LRS)和微型催化反应装置等测试手段研究了丙烷选择氧化的Bi-Mo复合氧化物催化剂的结构和催化性能. 结果表明, Bi组分是丙烷催化氧化脱氢为丙烯的主要活性组分,而丙烯醛选择性的大小与Bi-Mo复合氧化物催化剂的组成和结构密切相关. 不同组成的Bi-Mo复合氧化物催化剂在丙烷转化率(~28.0%)相近的情况下,其丙烯醛选择性随Mo/(Mo+Bi)原子比的增加先逐渐增加,在Mo/(Mo+Bi)原子比为0.50时达极大值(~28.1%). 随Mo/(Mo+Bi)原子比进一步增加,丙烯醛选择性又急剧下降. XRD和FT-LRS结果表明, Bi2O3和MoO3之间可形成二元Bi-Mo-O晶相固溶体,从而显著提高了催化剂对选择氧化反应的催化性能. 尤其是当α-Bi2(MoO4)3和γ-Bi2MoO6两相共存时,Bi-Mo复合氧化物催化剂具有较优良的选择氧化催化性能. γ-Bi2MoO6参与了α-Bi2(MoO4)3对丙烷的选择氧化,加速了选择氧化活性氧物种的再生.
参考文献
[1] | Kung H H .[J].Advances in Catalysis,1994,40:1. |
[2] | Moro-oka Y;Ueda W .[J].Advances in Catalysis,1994,40:233. |
[3] | Burrington J D;Kartisek C T;Grasselli P K .[J].Journal of Catalysis,1984,87(02):363. |
[4] | Baerns M;Buyevskaya O V;Kubik M .[J].Catalysis Today,1997,33(01):85. |
[5] | Bleijenberg A C A M;Lippens B C;Schuit G C A .[J].Journal of Catalysis,1965,4(05):581. |
[6] | Batist Ph A;Der Kinderen A H W M;Leeuwenburgh Y .[J].Journal of Catalysis,1968,12(01):45. |
[7] | Kumar J;Ruckenstein E .[J].Journal of Catalysis,1976,45(02):198. |
[8] | Trifiro F;Pasquon I .[J].Journal of Catalysis,1968,12(04):412. |
[9] | Barraclough C G;Lewis J;Nyholm R S.[J].Journal of the Chemical Society,1959(11):3552. |
[10] | Snyder T P;Hill C G Jr .[J].Journal of Catalysis,1991,132(02):536. |
[11] | Hoefs E V;Monnier J R;Keulks G W .[J].Journal of Catalysis,1979,57(02):331. |
[12] | Sleight A W.[M].New York:Academic Press,1977:181. |
[13] | 黄开辉;万惠霖.催化原理[M].北京:科学出版社,1983:393. |
[14] | Brazdil J F;Glaeser L C;Grasselli R K .[J].Journal of Catalysis,1983,81(01):142. |
上一张
下一张
上一张
下一张
计量
- 下载量()
- 访问量()
文章评分
- 您的评分:
-
10%
-
20%
-
30%
-
40%
-
50%