欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

利用量子化学中的密度泛函理论,基于ZSM-5分子筛的8T簇模型,在Gaussian 98程序中采用B3LYP方法和 6-311G(d,p) 基组计算了ZSM-5分子筛中氮的最佳取代位置.计算结果表明,分子筛骨架中氧原子被氮原子取代的最佳位置为O11 和O21 位.由于位于B酸位上的O11 原子是氮原子的最佳取代位置之一,所以氮化可以减弱分子筛表面的B酸强度.

参考文献

[1] Xiong J;Ding Y;Zhu H;Yan L Liu X Lin L .[J].Journal of Physical Chemistry B,2003,107(06):1366.
[2] Zhang C M;Xu Z;Wan K;Liu Q .[J].Applied Catalysis A:General,2004,258(01):55.
[3] Guan X X;Li N;Wu G J;Chen J X Zhang F X Guan N J .[J].Journal of Molecular Catalysis A:Chemical,2006,248(1-2):220.
[4] 关新新,李娜,武光军,章福祥,陈继新,关乃佳.HZSM-5的氮化及其在乙苯与乙醇烷基化反应中的应用[J].催化学报,2005(08):634-636.
[5] Guan X X;Zhang F X;Wu G J;Guan N J .[J].Materials Letters,2006,60(25-26):3141.
[6] 关新新,刘克成,武光军,章福祥,关乃佳.SAPO-34分子筛的氮化及在甲醇制烯烃(MTO)中的应用[J].分子催化,2006(03):270-272.
[7] Narasimharao, K;Hartmann, M;Thiel, HH;Ernst, S .Novel solid basic catalysts by nitridation of zeolite beta at low temperature[J].Microporous and Mesoporous Materials,2006(1/3):377-383.
[8] van Koningsveld H;van Bekkum H;Jansen J C .[J].Acta Crystallographica Section B:Structural Science,1987,43:127.
[9] Frisch M J;Trucks G W;Schlegel H B.Gaussian 98,Revision A.9[M].Pittsburgh,PA:Gaussian,Inc,1998
[10] Sauer J;Pacchioni G;Bagus P S;Parmigiani F.Cluster Models for Surface and Bulk Phenomena[M].New York:Plenum Press,1992:533.
[11] Bhan A;Joshi Y V;Delgass W N;Thomson K T .[J].Journal of Physical Chemistry B,2003,107(38):10476.
[12] Cook S J;Chakraborty A K;Bell A T;Theodorou D N .[J].Journal of Physical Chemistry,1993,97(25):6679.
[13] Klemn E;Wang J G;Emig G .[J].Microporous and Mesoporous Materials,1998,26(1-3):11.
[14] Lonsinger S L;Chakraborty A K;Theodorou D N;Bell A T .[J].Catalysis Letters,1991,11(02):209.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%